{2-[5-Fluoro-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 917390-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {2-[5-Fluoro-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[5-fluoro-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)phenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 917390-02-4
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₂S
• 分子量: 400.517
• InChiKey: NFYDZGUMCVVDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[5-Fluoro-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到{2-[5-fluoro-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-ethyl}-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。

  公开号：

  US20060287382A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 {2-[5-Fluoro-2-(1H-indol-3-ylsulfanyl)-phenyl]-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。

  公开号：

  US20060287382A1

文献信息

• 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYL AMINE DERIVATIVES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1893575A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7629473B2
  申请人：——

  公开号：US7629473B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• [EN] 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYL AMINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2006134499A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The present invention relates to compounds of formula IV (IV) and their use.
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule IV et leur utilisation.
• 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287382A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to compounds of formula IV and their use.

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。