(4R,6S)-4-((S)-but-3-en-2-yl)-2-methoxy-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 1298015-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6S)-4-((S)-but-3-en-2-yl)-2-methoxy-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: (4R,6S)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2-methoxy-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide；(4R,6S)-4-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2-methoxy-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 1298015-30-1
• 化学式: C₁₈H₂₇O₆P
• 分子量: 370.383
• InChiKey: DSENZEAYDUYKMT-CJAVQXAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-((S)-but-3-en-2-yl)-2-methoxy-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,5R,6S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-6-methylnon-8-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  磷酸系链介导的 (−)-水杨酰卤酰胺 A 和 B 的正式全合成方法

  摘要：

  报告了细胞毒性大环内酯 (−)-水杨基卤酰胺 A 和 B 的简明正式合成。该合成策略的关键特征包括化学选择性硼氢化、高度区域和非对映选择性铜酸甲酯加成、Pd 催化的甲酸还原以及 E 选择性闭环复分解以构建 12 元大环亚基。总体而言，已经从易于制备的双环磷酸酯（4 个步骤）开发了两条路线，一条是 13 步路线，另一条是依赖于关键二醇的区域选择性酯化的更有效的 9 步顺序。

  DOI：

  10.1021/jo200337v
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R,8S)-8-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-2,9,10-trioxa-1-phosphabicyclo-[4.3.1]dec-4-ene 1-oxide 、 Dimethylzinc 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 copper(l) cyanide 、 lithium chloride 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(4R,6S)-4-((S)-but-3-en-2-yl)-2-methoxy-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  磷酸系链介导的 (−)-水杨酰卤酰胺 A 和 B 的正式全合成方法

  摘要：

  报告了细胞毒性大环内酯 (−)-水杨基卤酰胺 A 和 B 的简明正式合成。该合成策略的关键特征包括化学选择性硼氢化、高度区域和非对映选择性铜酸甲酯加成、Pd 催化的甲酸还原以及 E 选择性闭环复分解以构建 12 元大环亚基。总体而言，已经从易于制备的双环磷酸酯（4 个步骤）开发了两条路线，一条是 13 步路线，另一条是依赖于关键二醇的区域选择性酯化的更有效的 9 步顺序。

  DOI：

  10.1021/jo200337v

文献信息

• Phosphate Tether-Mediated Approach to the Formal Total Synthesis of (−)-Salicylihalamides A and B
  作者：Rambabu Chegondi、Mary M. L. Tan、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/jo200337v

  日期：2011.5.20

  A concise formal synthesis of the cytotoxic macrolides (−)-salicylihalamides A and B is reported. Key features of the synthetic strategy include a chemoselective hydroboration, highly regio- and diastereoselective methyl cuprate addition, Pd-catalyzed formate reduction, and an E-selective ring-closing metathesis to construct the 12-membered macrocycle subunit. Overall, two routes have been developed

  报告了细胞毒性大环内酯 (−)-水杨基卤酰胺 A 和 B 的简明正式合成。该合成策略的关键特征包括化学选择性硼氢化、高度区域和非对映选择性铜酸甲酯加成、Pd 催化的甲酸还原以及 E 选择性闭环复分解以构建 12 元大环亚基。总体而言，已经从易于制备的双环磷酸酯（4 个步骤）开发了两条路线，一条是 13 步路线，另一条是依赖于关键二醇的区域选择性酯化的更有效的 9 步顺序。