2-cyclohexylbut-3-enyl acetate | 83540-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylbut-3-enyl acetate
• CAS: 83540-69-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: SSKAEPNTAXNWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylbut-3-enyl acetate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-cyclohexylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化支架配体：指导反应的有效策略

  摘要：

  报道了促进末端烯烃的支化和非对映选择性加氢甲酰化以及双取代烯烃的区域和非对映选择性加氢甲酰化的支架配体的设计和应用。结果表明，配体与底物共价且可逆地结合，允许定向加氢甲酰化。由于底物配体相互作用是动态的，加氢甲酰化在配体中具有催化作用，不需要任何额外的合成步骤来添加或去除导向基团。使用催化量的支架配体 (20-25 mol%)，获得了双取代烯烃的优异区域选择性（高达 98:2）和末端烯烃的高支链选择性（高达 88:12）。

  DOI：

  10.1021/ja803011d
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 、 环己基溴化镁 在 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 生成 2-cyclohexylbut-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A Highly Regioselective Synthesis of 1-Acetoxy-2-alkyl-3-butenes from 1,4-Diacetoxy-2-butene and Alkylcopper Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29840

文献信息

• CARPITA, A.;ROSSI, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 469-471
  作者：CARPITA, A.、ROSSI, R.

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Regioselective Synthesis of 1-Acetoxy-2-alkyl-3-butenes from 1,4-Diacetoxy-2-butene and Alkylcopper Complexes
  作者：Adriano Carpita、Renzo Rossi

  DOI：10.1055/s-1982-29840

  日期：——
• Catalytic Scaffolding Ligands: An Efficient Strategy for Directing Reactions
  作者：Thomas E. Lightburn、Michael T. Dombrowski、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ja803011d

  日期：2008.7.1

  that promotes branch and diastereoselective hydroformylation of terminal olefins as well as the regio- and diastereoselective hydroformylation of disubstituted olefins is reported. It is shown that the ligand covalently and reversibly bonds to the substrate, allowing for directed hydroformylation. As the substrate ligand interaction is dynamic, hydroformylations are catalytic in ligand and do not require

  报道了促进末端烯烃的支化和非对映选择性加氢甲酰化以及双取代烯烃的区域和非对映选择性加氢甲酰化的支架配体的设计和应用。结果表明，配体与底物共价且可逆地结合，允许定向加氢甲酰化。由于底物配体相互作用是动态的，加氢甲酰化在配体中具有催化作用，不需要任何额外的合成步骤来添加或去除导向基团。使用催化量的支架配体 (20-25 mol%)，获得了双取代烯烃的优异区域选择性（高达 98:2）和末端烯烃的高支链选择性（高达 88:12）。