摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Boracyclopropen | 16488-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boracyclopropen
英文别名
borirene;c-HBC2H2;1H-borirene
Boracyclopropen化学式
CAS
16488-40-7
化学式
C2H3B
mdl
——
分子量
37.8568
InChiKey
UVBXRPNQDJLHAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.09
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼酸三甲酯乙烯 以 gas 为溶剂, 生成 Boracyclopropen
    参考文献:
    名称:
    硼原子 B(2PJ) 与乙烯在极低温度 (23−295 K) 下反应的实验动力学研究
    摘要:
    使用脉冲激光光解硼酸三甲酯 B(OCH3)3,在连续流动 CRESU(cinetique de reaction en eulement supersonique uniforme)设备中研究了反应 B(2PJ) + C2H4 的动力学,温度在 23 和 295 K 之间,以产生B(2PJ) 原子和激光诱导荧光观察硼原子的动力学衰减,从而确定速率系数。热速率常数温度依赖性由以下表达式很好地描述:k(T) = (1.86 ± 0.40) × 10-10 (T/300)-(0.70±0.30) × exp(-(26 ± 14)/T ) cm3 分子-1 s-1 表明在标题反应的势能表面的入口通道中不存在任何明显的活化势垒。
    DOI:
    10.1021/jp048732r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Observation of Borirene from Crossed Beam Reaction of Boron Atoms with Ethylene
    作者:Nadia Balucani、Oskar Asvany、Yuan T. Lee、Ralf I. Kaiser、Nicolas Galland、Yacine Hannachi
    DOI:10.1021/ja001447a
    日期:2000.11.1
    Institute of Atomic and Molecular Sciences1, Section 4, RooseVelt Road, 107 Taipei, Taiwan, ROCNicolas Galland and Yacine HannachiLaboratorie de Physico-Chimie Mole´culaire(CNRS UMR 3803) UniVersite´Bordeaux 1,351Cours de la Libe´ration, 330405 Talence Cedex, FranceReceiVed April 26, 2000The small-ring Hu¨ckel 2
    原子与分子科学研究所1,RooseVelt Road,107台北,台湾,ROCNicolas Galland and Yacine HannachiLaboratorie de Physico-Chimie Mole´culaire(CNRS UMR 3803) UniVersite´Bordeaux 1,351Cours de la Libedex40, T法国收到 2000 年 4 月 26 日小环 Hückel 2
  • Experimental Kinetics Study of the Reaction of Boron Atoms, B(<sup>2</sup>P<sub>J</sub>), with Ethylene at Very Low Temperatures (23−295 K)
    作者:André Canosa、Sébastien D. Le Picard、Wolf D. Geppert
    DOI:10.1021/jp048732r
    日期:2004.7.1
    The kinetics of the reaction B(2PJ) + C2H4 has been investigated between 23 and 295 K in a continuous flow CRESU (cinetique de reaction en ecoulement supersonique uniforme) apparatus using pulsed laser photolysis of trimethyl borate, B(OCH3)3, to generate B(2PJ) atoms and laser-induced fluorescence to observe the kinetic decay of the boron atoms and hence determine the rate coefficients. The thermal
    使用脉冲激光光解硼酸三甲酯 B(OCH3)3,在连续流动 CRESU(cinetique de reaction en eulement supersonique uniforme)设备中研究了反应 B(2PJ) + C2H4 的动力学,温度在 23 和 295 K 之间,以产生B(2PJ) 原子和激光诱导荧光观察硼原子的动力学衰减,从而确定速率系数。热速率常数温度依赖性由以下表达式很好地描述:k(T) = (1.86 ± 0.40) × 10-10 (T/300)-(0.70±0.30) × exp(-(26 ± 14)/T ) cm3 分子-1 s-1 表明在标题反应的势能表面的入口通道中不存在任何明显的活化势垒。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪) (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 (2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 (2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 (2S)-4-[7-(8-氯-1-萘)-5,6,7,8-四氢-2-[[((2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲氧基]吡啶基[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟-1-氧代-2-丙烯-1-基)-2-哌Chemicalbook嗪乙腈;2-((S)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((((S)-1- (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇