Phenylmercury trifluoromethanesulfonate | 75726-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylmercury trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: phenylmercury(1+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 75726-02-2
• 化学式: C7H5F3HgO3S
• 分子量: 426.77
• InChiKey: DZKYXXBUCUTOFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmercury trifluoromethanesulfonate 、 三[2-(二甲氨基)乙基]胺 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 生成 、 Phenylmercury trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auration, Argentation, and Mercuration Reactions of an Iridaphosphirene
  作者：Markus Brym、Cameron Jones、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/ic048532u

  日期：2005.5.1

  The reactions of the iridaphosphirene complex [Ir=C(tBu)P(Cy)}(CO)(PPh3)2] (Cy = cyclohexyl) with either [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene) or AgCl result in the products [Ir=C(tBu)P[M(Cl)](Cy)}(CO)(PPh3)2], M = Au or Ag. The aurated product can additionally be obtained on reaction of the iridaphosphirene with [AuCl(CNtBu)], via loss of the isocyanide ligand. Treatment of [Ir=C(tBu)P(Cy)}(CO)(PPh3)2]

  iridaphosphirene配合物[Ir = C（tBu）P（Cy）}（CO）（PPh3）2]（Cy =环己基）与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）或AgCl的反应导致产物[Ir ＝ C（tBu）P [M（Cl）]（Cy）}（CO）（PPh3）2]，M ＝ Au或Ag。铱化合物与[AuCl（CNtBu）]反应时，可以通过失去异氰化物配体的方法，另外获得含氧化合物。在三氟甲磺酸银存在下用[AuCl（PPh3）]处理[Ir = C（tBu）P（Cy）}（CO）（PPh3）2]导致盐的分离，[Ir = C（ tBu）P [Au（PPh3）]（Cy）}（CO）（PPh3）2] [SO3CF3]。在不存在或存在三氟甲磺酸银的情况下，铱磷腈与PhHgCl的反应可得到汞化物种[Ir = C（tBu）P [Hg（Ph）]（Cy）}（CO）（PPh3）2] X，X = Cl或CF3SO3。前者表现出弱的汞配位氯离子。
• Interaction of methyl- and phenyl-mercury(II) with the tripod ligand tris(2-dimethylaminoethyl) amine
  作者：Carlo A. Ghilardi、Stefano Midollini、Annabella Orlandini、Alberto Vacca

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88101-4

  日期：1994.5

  Reactions of [(HgR)(CF3SO3)] (R = CH3 or C6H5) with tris(2-dimethylaminoethyl)amine (trenMe6) give the complexes [(trenMe6)HgR][CF3SO3). These have been characterized by 1H and 13C1H} NMR spectroscopy and the complex formation equilibria in aqueous solution between methylmercury(II) ion and trenMe6 have been investigated. A complete X-ray analysis of the phenylmercury derivative has been carried out

  [（HgR）（CF 3 SO 3）]（R = CH 3或C 6 H 5）与三（2-二甲基氨基乙基）胺（trenMe 6）的反应生成配合物[（trenMe 6）HgR] [CF 3 SO 3）。这些已通过1 H和13 C 1 H} NMR光谱以及甲基汞（II）离子和trenMe 6在水溶液中的络合物形成平衡进行了表征。已被调查。已对苯汞衍生物进行了完整的X射线分析。固态和有机溶剂中的配合物似乎都是五配位的。电位研究也强烈支持trenMe 6与水溶液中甲基汞（II）的总配位。
• Oxidation of mercury electrodes in the presence of phenyl-mercury, -lead and -bismuth organometallic compounds in dichloromethane
  作者：A.M. Bond、R.T. Gettar、N.M. McLachlan、G.B. Deacon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80821-x

  日期：1989.12