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ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate | 850008-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]pyrrole-2-carboxylate
ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
850008-84-3
化学式
C15H16BrNO2
mdl
——
分子量
322.202
InChiKey
DPMGBRDTEXRUON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate偶氮二异丁腈tributylgermanium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carbohylate
    参考文献:
    名称:
    芳基基团在环化到唑类化合物上的合成应用
    摘要:
    2-(2-溴苯基)乙基已被用作基团成环反应到吡咯上以合成三环和四环杂环。甲基磺酸2-(2-溴苯基)乙酯被用于烷基化吡咯(咪唑,吡咯,吲哚和吡唑)以合成自由基前体。中间芳基的环化产生连接到唑的新的6-元环。芳基经历分子内均溶芳族取代到唑环上。氢化三丁基锗已成功用于替代有毒且麻烦的氢化三丁基锡。初步研究表明,该方案可用于固相树脂。甲基5,6-二氢咪唑并[5,1- a]的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定[异]喹啉-1-羧酸酯和5,6-二氢咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-3-羧酸甲酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.064
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 ethyl 1-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    芳基基团在环化到唑类化合物上的合成应用
    摘要:
    2-(2-溴苯基)乙基已被用作基团成环反应到吡咯上以合成三环和四环杂环。甲基磺酸2-(2-溴苯基)乙酯被用于烷基化吡咯(咪唑,吡咯,吲哚和吡唑)以合成自由基前体。中间芳基的环化产生连接到唑的新的6-元环。芳基经历分子内均溶芳族取代到唑环上。氢化三丁基锗已成功用于替代有毒且麻烦的氢化三丁基锡。初步研究表明,该方案可用于固相树脂。甲基5,6-二氢咪唑并[5,1- a]的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定[异]喹啉-1-羧酸酯和5,6-二氢咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-3-羧酸甲酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.01.064
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文献信息

  • Synthetic applications of aryl radical building blocks for cyclisation onto azoles
    作者:Steven M. Allin、W. Russell Bowman、Mark R.J. Elsegood、Vickie McKee、Rehana Karim、Shahzad S. Rahman
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.064
    日期:2005.3
    2-(2-Bromophenyl)ethyl groups have been used as building blocks in radical cyclisation reactions onto azoles to synthesise tri- and tetra-cyclic heterocycles. 2-(2-Bromophenyl)ethyl methanesulfonate was used to alkylate azoles (imidazoles, pyrroles, indoles and pyrazoles) for the synthesis of the radical precursors. Cyclisations of the intermediate aryl radicals yield new 6-membered rings attached
    2-(2-溴苯基)乙基已被用作基团成环反应到吡咯上以合成三环和四环杂环。甲基磺酸2-(2-溴苯基)乙酯被用于烷基化吡咯(咪唑,吡咯,吲哚和吡唑)以合成自由基前体。中间芳基的环化产生连接到唑的新的6-元环。芳基经历分子内均溶芳族取代到唑环上。氢化三丁基锗已成功用于替代有毒且麻烦的氢化三丁基锡。初步研究表明,该方案可用于固相树脂。甲基5,6-二氢咪唑并[5,1- a]的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定[异]喹啉-1-羧酸酯和5,6-二氢咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-3-羧酸甲酯。
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