2-Amino-6,7,8-trimethoxy-1H-3-benzazepine Hydrochloride | 93270-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-Amino-6,7,8-trimethoxy-1H-3-benzazepine Hydrochloride
• 英文别名: 6,7,8-trimethoxy-1H-3-benzazepin-2-amine;hydrochloride
• CAS: 93270-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 284.743
• InChiKey: CXUOCISSHDYDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6,7,8-trimethoxy-1H-3-benzazepine Hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Amino-6,7,8-trimethoxy-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7，8-二甲氧基-1 h -3-苯并ze庚因的合成和反应。竞争形成的2-amino-1 h -3-benzazepines与。2-苄基咪唑

  摘要：

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260350
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenylmethylimidate chloride 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Amino-6,7,8-trimethoxy-1H-3-benzazepine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7，8-二甲氧基-1 h -3-苯并ze庚因的合成和反应。竞争形成的2-amino-1 h -3-benzazepines与。2-苄基咪唑

  摘要：

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260350

文献信息

• Process for preparing benzazepines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0115961A2

  公开（公告）日：1984-08-15

  This invention relates to a novel process for preparing 2-amino-8-alkoxybenzazepines. The process involves cyclizing an intermediate alkoxybenzene-ethanimidate with a catalytic amount of one or more acids, optionally in the presence of one or more non-reactive solvents.

  本发明涉及一种制备 2-氨基-8-烷氧基苯并氮杂卓的新工艺。 该工艺包括用一种或多种酸催化中间体烷氧基苯乙酸乙酯环化，可选择在一种或多种非反应性溶剂存在下进行。
• Improvements in or relating to benzazepine derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0116444A2

  公开（公告）日：1984-08-22

  Amino-1H-3-benzazepine derivatives, useful as antihypertensive agents, are described herein. These derivatives are prepared by conventional methods, such as heating the corresponding 2-thione or 2-alkoxy compound with an amine, alkylating the corresponding 2-amino compound or de-etherifying the corresponding 6, 7, 8 or 9-alkoxy compound.

  本文描述了可用作降压药的氨基-1H-3-苯并氮杂卓衍生物。这些衍生物可通过常规方法制备，例如用胺加热相应的 2-硫酮或 2-烷氧基化合物，使相应的 2-氨基化合物烷基化，或使相应的 6、7、8 或 9-烷氧基化合物脱醚。