1,4-bis(dipyrrolylphosphino)benzene | 1120348-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,4-bis(dipyrrolylphosphino)benzene
• 英文别名: [4-Di(pyrrol-1-yl)phosphanylphenyl]-di(pyrrol-1-yl)phosphane；[4-di(pyrrol-1-yl)phosphanylphenyl]-di(pyrrol-1-yl)phosphane
• CAS: 1120348-48-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄P₂
• 分子量: 402.375
• InChiKey: SWDGSHCUOHUIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C*C-(4-MeO-Ph))]n 、 1,4-bis(dipyrrolylphosphino)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(AuC2C6H4NMe2)2(1,4-bis(dipyrrolylphosphino)benzene)
  参考文献：
  名称：

  强烈发光的炔基-膦金（I）-铜（I）配合物：合成，表征，光物理和计算研究

  摘要：

  二膦基炔基金络合物（XC 6 H 4 C 2 Au）PR 2 -C 6 H 4 -PR 2（AuC 2 C 6 H 4 X）与Cu +之间的反应导致形成杂金属簇族[{Au 3 Cu 2（C 2 C 6 H 4 X）6 } Au 3（PR 2 C 6 H 4 PR 2）3的通式] [PF 6] 2（X ＝ NO 2，H，OMe，NMe 2； R ＝ C 6 H 5，NC 4 H 4）。这些配合物采用相同的结构模式，并由杂金属炔基簇[Au 3 Cu 2（C 2 C 6 H 4 X）6 ] -包裹着阳离子[Au 3（PR 2 C 6 H 4 PR 2）” 3 ] 3+“腰带”。通过NMR光谱和ESI-MS测量来表征新化合物。对它们的发光特性的系统研究表明，在溶液中有效的室温磷光具有明显弱的分子氧猝灭作用。光物理实验表明，炔基配体的电子给体能力的提高和二膦的吸电子特性导致发射最大值的红移（在576-686

  DOI：

  10.1021/ic801987t

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photophysical Properties of the Di- and Trinuclear Phosphine-Diimine Complexes of Copper(I)
  作者：Ekaterina S. Smirnova、Anna A. Melekhova、Vladislav V. Gurzhiy、Stanislav I. Selivanov、Dmitrii V. Krupenya、Igor O. Koshevoy、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/zaac.201100472

  日期：2012.2

  the corresponding di- or trinuclear copper(I) acetonitrile-phosphine complexes 1–5. Substitution of the labile acetonitrile groups with chelating aromatic diimines – 2, 2′-bipyridine (bpy), 1, 10-phenanthroline (phen), 5, 6-dimethyl-1, 10-phenanthroline (dmp), 5, 6-dibromo-1, 10-phenanthroline (phenBr2) – gives the corresponding substituted compounds 6–16. In all complexes 1–16 each central CuI atom

  [Cu(NCMe)4]+ 与化学计量的二膦 R2P–(C6H4)n–PR2 (R = NC4H4, n = 1; R = Ph, n = 1, 2, 3) 或三膦 1 的反应, 3, 5-(PPh2– –)3–C6H3 配体得到相应的双核或三核铜 (I) 乙腈-膦配合物 1-5。用螯合芳族二亚胺取代不稳定的乙腈基团 – 2, 2'-联吡啶 (bpy), 1, 10-菲咯啉 (phen), 5, 6-二甲基-1, 10-菲咯啉 (dmp), 5, 6-二溴-1, 10-菲咯啉 (phenBr2) – 得到相应的取代化合物 6-16。在所有配合物 1-16 中，每个中心 CuI 原子都有四面体构型，由两个 N-和两个 P-供体基团完成。使用元素分析、ESI-MS、X 射线晶体学和 NMR 光谱对获得的化合物进行表征。所有膦-二亚胺化合物 6-16 在室温下在二氯甲烷溶液和固态（λex =