3-(formylamino)propyl acetoacetate | 105460-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(formylamino)propyl acetoacetate
• 英文别名: 3-Formamidopropyl 3-oxobutanoate
• CAS: 105460-39-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: WAYWAPWTZPDZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(formylamino)propyl acetoacetate 、 乙醚 、 (E)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutyric acid ethyl ester 在 乙酸铵 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 formamide 为溶剂， 生成 (3-Aminopropyl) Ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridin-3,5-dicarboxylates incorporating aryloxypropanolamine

  摘要：

  一系列化合物对治疗心血管疾病有用，因为这些药物通过结合表达β-阻滞和钙通道阻滞活性来发挥作用。这种有用的作用组合是通过形成这些化合物的结构亚单位的新组合来实现的。基本上，β-阻滞芳基氧丙胺基团通过它们的芳基环或氨基氮之一连接到钙通道阻滞的4-芳基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的羧酸基团之一。这些化合物是从新的4-芳基-1,4-二氢吡啶中间体化合物制备的。

  公开号：

  US04994476A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDIN-3,5-DICARBOXYLATES INCORPORATING ARYLOXYPROPANOLAMINE MOIETIES
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0201558A1

  公开（公告）日：1986-11-20
• EP0201558A4
  申请人：——

  公开号：EP0201558A4

  公开（公告）日：1988-04-13
• US4994476A
  申请人：——

  公开号：US4994476A

  公开（公告）日：1991-02-19
• [EN] DIHYDROPYRIDIN-3,5-DICARBOXYLATES INCORPORATING ARYLOXYPROPANOLAMINE MOIETIES
  申请人：BRISTOL-MYERS COMPANY

  公开号：WO1986002640A1

  公开（公告）日：1986-05-09

  (EN) A series of compounds useful in treating cardiovascular disorders due to the combined expression of both B-block and calcium-block activity by these agents. This useful combination of actions is effected by a novel combination of structural subunits forming these compounds. Essentially, B-blocking aryloxypropanolamine moieties are attached via their aryl ring or amino nitrogen at the Z position of the following formula (I) wherein x is oxygen or nitrogen and the remainder of the substituents are defined herein. These compounds are prepared from new 4-ary-1,4-dihydropyridine intermediate compounds.(FR) Série de composants utiles dans le traitement de troubles cardiovasculaires par l'activité combinée de B-blocage et de blocage de calcium de ces agents. Cette combinaison utile d'activités est obtenue grâce à une nouvelle combinaison de sous-unités structurales formant ces composés. Essentiellement, des moitiés d'aryloxypropanolamine B-bloquante sont attachées via leur anneau aryle ou azote amino en position Z de la formule (I), où X est oxygène ou azote et le reste des substituants y est défini. Ces composés sont préparés à partir de nouveaux composés intermédiaires de 4-aryl-1,4-dihydropyridine.