(R)-N-allyl-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide | 749904-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-allyl-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• 英文别名: (4R)-4-allylcarbamoyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；(R)-4-Allylcarbamoyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4R)-5,5-dimethyl-4-(prop-2-enylcarbamoyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 749904-97-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 300.422
• InChiKey: SQVQOJXPWRUHOO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-allyl-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以95.2%的产率得到(R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶活性来改善作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物的药代动力学方法。本发明还涉及包含作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物和至少一种抑制细胞色素P450酶活性的药剂的组合物。

  公开号：

  US20050171037A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 (R)-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 生成 (R)-N-allyl-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶的酶活性来改善作为HIV蛋白酶抑制剂有用的某些化合物的药代动力学的方法。本发明还涉及包含某些化合物的组合物，该化合物有用作为HIV蛋白酶抑制剂，并且至少包含一种抑制细胞色素P450酶的酶活性的药物。

  公开号：

  US20050171037A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 氯磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 丙烯胺 、 盐酸 、 (R)-N-allyl-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide 在 盐酸 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 AG-074278 、 (R)-N-allyl-3-tert-butoxycarbonyl-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 23.0h， 以to give 90.5 kg (95.2%) of (R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide hydrochloride as a white solid的产率得到(R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising an HIV protease inhibitor

  摘要：

  本发明涉及制药组合物，包括非晶态(4R)-N-烯丙基-3-{(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂，它们的制备方法，它们在抑制HIV蛋白酶酶中的使用以及它们在治疗HIV感染的哺乳动物，例如人类中的使用。

  公开号：

  US20050129772A1

文献信息

• Therapeutic combinations
  申请人：Smith Burr Evan

  公开号：US20050171037A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to methods for improving the pharmacokinetics of certain compounds useful as inhibitors of the HIV protease enzyme by inhibiting the enzyme activity of cytochrome P450. The present invention also relates to compositions comprising certain compounds useful as inhibitors of the HIV protease enzyme and at least one agent that inhibits the enzyme activity of cytochrome P450.

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶活性来改善作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物的药代动力学方法。本发明还涉及包含作为HIV蛋白酶酶抑制剂的某些化合物和至少一种抑制细胞色素P450酶活性的药剂的组合物。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING AN HIV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPORTANT UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005056542A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)-N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及包含非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺，或其药学上可接受的盐或溶剂的制药组合物，其制备方法，其在抑制HIV蛋白酶酶的用途，以及其在制造用于治疗HIV感染哺乳动物，如人类的药物中的用途。
• Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20050124673A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I), useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物对HIV蛋白酶酶具有抑制作用。该发明还涉及在制备化合物(I)过程中有用的中间体化合物。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES, MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20070066664A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了以下公式的化合物：其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主非常有用。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。