5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline | 178859-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: 5-ethyl-3-[(4-iodophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-imine
• CAS: 178859-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₂IN₃S
• 分子量: 345.207
• InChiKey: ROBONQIVGZWTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline 、 1-环戊烯-1,2-二羧酸酐 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以whereby 23.8 g of the title compound was obtained的产率得到2-[[5-ethyl-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazolin-2-yliden]aminocarbonyl]-1-cyclopentene-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  以下是根据下面所述反应式制备N-联苯基甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-imino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  描述了根据下面描述的反应公式生产N-联苯基-甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING N-BIPHENYLMETHYLTHIADIAZOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0782996A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  Described is a process for producing an N-biphenylmethylthiadiazoline derivative (7) in accordance with the reaction formula described below. According to the process of the present invention, it is possible to produce a compound (7) advantageously from the industrial viewpoint.

  本发明描述了一种按照下述反应式生产 N-联苯基甲基噻二唑啉衍生物（7）的工艺。根据本发明的工艺，可以从工业角度生产出一种化合物（7）。
• US5965738A
  申请人：——

  公开号：US5965738A

  公开（公告）日：1999-10-12