5-vinyl-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyuridine | 134218-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-vinyl-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-ethenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 134218-83-0
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₅Si
• 分子量: 368.505
• InChiKey: JYKODWJBYFOLOE-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-vinyl-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-vinyl-3'-O-(1-methyl-1,4-dihydropyridyl-3-carbonyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  脑靶向的5-碘-，5-乙烯基和（E）-5-（2-碘乙烯基）-2'-脱氧尿苷与二氢吡啶⇌吡啶鎓盐氧化还原化学传递系统偶联的合成

  摘要：

  5-碘-3'- O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）-2'-脱氧尿苷（15a），5-乙烯基-3'- O-（1-甲基-1,4 -二氢吡啶基-3-羰基）-2'-脱氧尿苷（15b）和（E）-5-（2-碘乙烯基）-3'- O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）合成了-2'-脱氧尿苷（15c）作为用于治疗单纯疱疹性脑炎的亲脂性脑选择性抗病毒药，以供将来评估。使用碘甲烷对3'- O-（3-吡啶基羰基）化合物10-11进行季铵化，得到相应的1-甲基吡啶鎓盐12-13用连二亚硫酸钠还原，得到相应的3' - O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）化合物14-15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280327
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-乙烯基-2'-脱氧尿苷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以63%的产率得到5-vinyl-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  脑靶向的5-碘-，5-乙烯基和（E）-5-（2-碘乙烯基）-2'-脱氧尿苷与二氢吡啶⇌吡啶鎓盐氧化还原化学传递系统偶联的合成

  摘要：

  5-碘-3'- O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）-2'-脱氧尿苷（15a），5-乙烯基-3'- O-（1-甲基-1,4 -二氢吡啶基-3-羰基）-2'-脱氧尿苷（15b）和（E）-5-（2-碘乙烯基）-3'- O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）合成了-2'-脱氧尿苷（15c）作为用于治疗单纯疱疹性脑炎的亲脂性脑选择性抗病毒药，以供将来评估。使用碘甲烷对3'- O-（3-吡啶基羰基）化合物10-11进行季铵化，得到相应的1-甲基吡啶鎓盐12-13用连二亚硫酸钠还原，得到相应的3' - O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）化合物14-15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280327

文献信息

• KUMAR, RAKESH;JI, GUEIJUN;WIEBE, LEONARD I.;KNAUS, EDWARD E., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 711-715
  作者：KUMAR, RAKESH、JI, GUEIJUN、WIEBE, LEONARD I.、KNAUS, EDWARD E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of brain-targeted 5-iodo-, 5-vinyl- and (<i>E</i>)-5-(2-iodovinyl)-2′-deoxyuridines coupled to a dihydropyridine ⇌ pyridinium salt redox chemical delivery system
  作者：Rakesh Kumar、Gueijun Ji、Leonard I. Wiebe、Edward E. Knaus

  DOI：10.1002/jhet.5570280327

  日期：1991.4

  4-dihydropyridyl-3-carbonyl)-2′-deoxyuridine (15a), 5-vinyl-3′-O-(1-methyl-1,4-di-hydropyridyl-3-carbonyl)-2′-deoxyuridine (15b) and (E)-5-(2-iodovinyl)-3′-O-(1-methyl-1,4-dihydropyridyl-3-carbonyl)-2′-deoxyuridine (15c) were synthesized for future evaluation as lipophilic brain-selective antiviral agents for the treatment of herpes simplex encephalitis. Quaternization of the 3′-O-(3-pyridylcarbonyl) compounds

  5-碘-3'- O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）-2'-脱氧尿苷（15a），5-乙烯基-3'- O-（1-甲基-1,4 -二氢吡啶基-3-羰基）-2'-脱氧尿苷（15b）和（E）-5-（2-碘乙烯基）-3'- O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）合成了-2'-脱氧尿苷（15c）作为用于治疗单纯疱疹性脑炎的亲脂性脑选择性抗病毒药，以供将来评估。使用碘甲烷对3'- O-（3-吡啶基羰基）化合物10-11进行季铵化，得到相应的1-甲基吡啶鎓盐12-13用连二亚硫酸钠还原，得到相应的3' - O-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-3-羰基）化合物14-15。