1-(4-Nitrophenoxy)-3-(tert-butylamino)-propan-2-ol Hydrochloride | 15149-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenoxy)-3-(tert-butylamino)-propan-2-ol Hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl-[2-hydroxy-3-(4-nitrophenoxy)propyl]azanium;chloride
• CAS: 15149-33-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 304.774
• InChiKey: GFXXPMIPRAMQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Nitrophenoxy)-3-(tert-butylamino)-propan-2-ol Hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-<4-<3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy>phenyl>imino-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一些具有α-肾上腺素受体活性的新型β-阻断剂的合成及构效关系

  摘要：

  已经制备了一系列具有环状胍和异硫脲部分的新型苯氧基丙醇胺，并通过在大鼠粗脑膜上的受体结合实验研究了非特异性 α- 和 α- 肾上腺素受体活性。其中一些 [9a, 10c] 对 β- 和 α- 肾上腺素受体都有亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230703
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 叔丁胺 生成 1-(4-Nitrophenoxy)-3-(tert-butylamino)-propan-2-ol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  LEHMANN D.; ECKARDT R.; FAUST G.; FIEDLER W., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 278-284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284
  作者：Lehmann、Eckardt、Faust、Fiedler

  DOI：——

  日期：——
• BERGMANN, JANOS;TAKACS, KALMAN, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 387-391
  作者：BERGMANN, JANOS、TAKACS, KALMAN

  DOI：——

  日期：——
• NIEGEL, HARALD;MEYER, HANS-PETER;ECKHARDT, WALTER;NAUWALD, GUNTER;ROCH, H+
  作者：NIEGEL, HARALD、MEYER, HANS-PETER、ECKHARDT, WALTER、NAUWALD, GUNTER、ROCH, H+

  DOI：——

  日期：——
• NIEGEL, HARALD;MEYER, HANS-PETER;ECKHARD, WALTER;NAUWALD, GUNTER;ROCH, HA+
  作者：NIEGEL, HARALD、MEYER, HANS-PETER、ECKHARD, WALTER、NAUWALD, GUNTER、ROCH, HA+

  DOI：——

  日期：——