tert-butyl 3-({2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}methyl)morpholine-4-carboxylate | 1072354-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-({2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}methyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-({2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}methyl)morpholine-4-carboxylate；tert-butyl 3-[[2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]methyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1072354-72-3
• 化学式: C₂₂H₄₀N₄O₅
• 分子量: 440.583
• InChiKey: FCUXBWAAEXHORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-({2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}methyl)morpholine-4-carboxylate 在 三氟乙酸 、 ambersep 900 OH 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-({2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)methyl)morpholine-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-({2-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/125570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——