(2R)-2-propyl-4-hexynoic acid | 155899-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-propyl-4-hexynoic acid
• 英文别名: R-2-n-propyl-4-hexynoic acid；(R)-2-propyl-4-hexynoic acid；(2R)-propyl-hex-4-ynoic acid；(2R)-2-propylhex-4-ynoic acid
• CAS: 155899-34-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: AAFSOWLNAOPEQF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-propyl-4-hexynoic acid 、 草酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到(2R)-2-propyl-4-hexynamide
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl amides and their therapeutic applications

  摘要：

  化学式为（I）1的化合物是治疗癫痫、偏头痛和精神疾病的新型有用药物。

  公开号：

  US20020123528A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Enantioselective synthesis of valproic acid analogues
  申请人：——

  公开号：US20020156320A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  This invention employs camphorsultam as a chiral recoverable auxiliary to provide a new method for manufacturing valproic acid and valproic acid amides that facilitates the enantioselective or diasteroselective production of valproic acid analogs on a larger scale.

  这项发明利用樟脑磺酰胺作为手性可回收辅助剂，提供了一种新的制造戊二酸和戊二酸酰胺的方法，有助于在较大规模上实现戊二酸类似物的对映选择性或对映异构选择性生产。
• NERVE REGENERATION PROMOTERS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1685832A1

  公开（公告）日：2006-08-02

  A nerve regeneration which comprises a compound is represented by formula (I): (wherein all symbols are shown in the description), a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention is suppresses nerve cell death as a substance for accelerating growth and/or differentiation of stem cells (nerve stem cells, embryonic stem cells, bone marrow cells, etc.), a substance for accelerating growth and/or differentiation of nerve precursor cells, a potentiator for neurotrophic factor activity, a neurotrophic factor-like substance or a neurodegenerative suppressor, and accelerates repair and regeneration of nerve tissues by neogenesis, regeneration and/or axon evolution. In addition, the compound of the present invention is useful for preparation from brain tissues, bone marrow and/or embryonic stem cells of cells for transplant (nerve stem cells, nerve precursor cells, nerve cells, etc.) and also accelerates grafting, growth, differentiation and/or function expression of cells for transplant whereupon it is useful for prevention and/or treatment of neurodegenerative diseases.

  由式 (I) 所表示的化合物组成的神经再生剂： (其中所有符号均在描述中显示）、其盐或其原药。本发明化合物可抑制神经细胞死亡，可作为加速干细胞（神经干细胞、胚胎干细胞、骨髓细胞等）生长和/或分化的物质、加速神经前体细胞生长和/或分化的物质、神经营养因子活性增效剂、神经营养因子样物质或神经退行性抑制剂，并通过新生、再生和/或轴突演化加速神经组织的修复和再生。此外，本发明的化合物可用于从脑组织、骨髓和/或胚胎干细胞中制备移植细胞（神经干细胞、神经前体细胞、神经细胞等），还可加速移植细胞的移植、生长、分化和/或功能表达，从而可用于预防和/或治疗神经退行性疾病。
• Use of valproic acid analog for the treatment and prevention of migraine and affective illness
  申请人：——

  公开号：US20010031789A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  This invention relates to a method for the treatment and prevention of migraine and affective illness by administering a therapeutically effective amount of the valproic acid analog 2-n-propyl-4-hexynoic acid. The compound 2-n-propyl-4-hexynoic acid is an effective anti-migraine and anti-affective illness drug with greatly reduced adverse effects including neurotoxicity and teratogenic potential compared to valproic acid. This invention thus provides an improved method for treating and preventing migraine and affective illness.

  本发明涉及一种通过施用治疗有效量的丙戊酸类似物 2-正丙基-4-己炔酸来治疗和预防偏头痛和情感性疾病的方法。化合物 2-正丙基-4-己炔酸是一种有效的抗偏头痛和抗情感性疾病药物，与丙戊酸相比，其不良反应包括神经毒性和致畸可能性大大降低。因此，本发明提供了一种治疗和预防偏头痛和情感性疾病的改进方法。
• THE USE OF VALPROIC ACID ANALOG FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MIGRAINE AND AFFECTIVE ILLNESS
  申请人：AMERICAN BIOGENETIC SCIENCES, INC.

  公开号：EP1089725A1

  公开（公告）日：2001-04-11