N,N-二乙基氨基甲酸乙酯 | 3553-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: Ethyl diethylcarbamate
• CAS: 3553-80-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00457269
• 分子量: 145.202
• InChiKey: VAJCYQHLYBTSHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10.63°C (estimate)
• 沸点：
  228.04°C (estimate)
• 密度：
  0.9441 (estimate)
• 溶解度：
  0.09 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氨基甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-二乙基氯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成一些N-烷基取代的脲衍生物作为抗菌剂和抗真菌剂

  摘要：

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.027
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基尿烷 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N-二乙基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of amidoesters of urethanphosphorous acid with acid chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00924689

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Synthesis of N,N-dialkylnitramines from secondary ammonium nitrates in liquid or supercritical carbon dioxide
  作者：I. V. Kuchurov、I. V. Fomenkov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0282-1

  日期：2009.10

  An efficient explosion-proof method was developed for the preparation of N,N-dialkylnitramines by treatment of dialkylammonium nitrates with a mixture of nitric acid and acetic anhydride in the presence of ZnCl2 in liduid or supercritical carbon dioxide.

  开发了一种有效的防爆方法，通过在液态或超临界二氧化碳中在 ZnCl2 存在下用硝酸和乙酸酐的混合物处理二烷基硝酸铵来制备 N,N-二烷基硝胺。
• Novel Synthesis of Carbamic Ester from Carbon Dioxide, Amine, and Ortho Ester
  作者：Shigeru Ishii、Hidenobu Nakayama、Yasuhiko Yoshida、Tadataka Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.62.455

  日期：1989.2

  Carbon dioxide reacted with aliphatic amines and ortho esters to form carbamic esters in good yields. The influence of different ortho esters on the carbamate synthetic reaction is described. In the case of orthocarbonates, carbamic esters were obtained in high yields. The reaction of carbon dioxide, amines, and ortho esters may involve a competitive reaction between the esterification of carbamic

  二氧化碳与脂肪胺和原酸酯反应以良好的产率形成氨基甲酸酯。描述了不同原酸酯对氨基甲酸酯合成反应的影响。在原碳酸酯的情况下，以高产率获得氨基甲酸酯。二氧化碳、胺和原酸酯的反应可能涉及由二氧化碳与胺反应产生的氨基甲酸的酯化与胺的烷基化之间的竞争反应。
• A Convenient Preparative Method of Nitrile Oxides by the Dehydration of Primary Nitro Compounds with Ethyl Chloroformate or Benzenesulfonyl Chloride in the Presence of Triethylamine
  作者：Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Hiroshi Shibafuchi、Kazuhiro Teramura

  DOI：10.1246/bcsj.59.2827

  日期：1986.9

  nitrile oxides (MeOCOC≡N→O, PhC≡N→O, and EtC≡N→O) were effectively generated in situ by dehydration of the corresponding primary nitro compounds (RCH2NO2) with PhSO2Cl or ClCOOEt in the presence of triethylamine. Various cycloadducts were prepared by the reaction of them with dipolarophiles. Some advantages of these methods are described in comparison with other known methods.

  在三乙胺的存在下，通过用 PhSO2Cl 或 ClCOOEt 使相应的初级硝基化合物 (RCH2NO2) 脱水，原位有效地生成了三种腈氧化物（MeOCOC≡N→O、PhC≡N→O 和 EtC≡N→O）。各种环加合物是通过它们与偶极试剂反应制备的。与其他已知方法相比，描述了这些方法的一些优点。
• N-substituted ethylcarbamate complexes of uranyl-nitrate and chloride
  作者：B. Zarli、G. Casotto、L. Sindellari、G. Faraglia

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94972-7

  日期：1978.1

  N-substituted ethylcarbamates R2NC(O)OC2H5 (where R = C2H5 or C6H5) and RR′NC(O)OC2H5 (where R = H; R′ = C2H5, C6H5(CH3CH and R = C2H5; R′ = C6H5) uranyl nitrate forms complexes of formula UO2(NO3)2·2Ligand, whereas with the chloride only UO2Cl2·2[C2H5NHC(O)OC2H5] has been isolated. In addition the complexes UO22Cl2·2[CH3)2NC(O)OC2H5] and UO2Cl2·3[CH3NHC(O)OC2H5] are described. From the IR spectra the

  使用N-取代的乙基氨基甲酸酯R2NC（O）O （其中R = C2H5或C6H5）和RR'NC（O）O （其中R = H; R'= ， （CH3CH和R = ; R'= ） ）硝酸铀酰形成式UO2（NO3）2·2Ligand的配合物，而与氯化物仅分离出UO2Cl2·2 [ NHC（O）O ]，此外，配合物UO22Cl2·2 [CH3）2NC（O）O ]描述了UO 2 Cl 2·3 [CH 3 NHC（O）OC 2 H 5]。从红外光谱看，配体似乎通过羰基氧原子配位金属。在硝酸根络合物中，阴离子充当螯合配体，导致在铀酰基的赤道平面内发生六配位。对于固态的1：2氯配合物，建议使用氯桥联的二聚体结构。报道并讨论了该配合物的IR和1H nmr光谱数据。