L-benzyloxycarbonylglutamine | 69676-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-benzyloxycarbonylglutamine
• 英文别名: N-[(benzyloxy)carbonyl]glutamine；2-amino-5-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 69676-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: HBTLAXTWQKXUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-benzyloxycarbonylglutamine 、 碘甲烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以6.60 g的产率得到methyl L-benzyloxycarbonylglutamate
  参考文献：
  名称：

  SULPHOSTIN ANALOGUES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SULPHOSTIN AND ANALOGUES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1184388B1

文献信息

• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
  申请人：——

  公开号：US20030176357A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

  本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途，以及其相应的药用可接受的酸盐形式，用于降低血压水平。
• [EN] PROCESS FOR LENALIDOMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LÉNALIDOMIDE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013005229A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides an improved process for the preparation of 3-(benzyloxycarbonylamino)piperidine-2,6-dione. The present invention also provides an improved process for the preparation of 3-(4-nitro-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione. The present invention further provides a process for the preparation of lenalidomide crystalline Form H1.

  本发明提供了一种改进的制备3-(苄氧羰基氨基)哌啶-2,6-二酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备3-(4-硝基-1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮的方法。本发明还提供了一种制备来那度胺结晶H1形态的方法。
• Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030119750A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides a new use of DP IV-inhibitors. The compounds of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, are useful in treating conditions mediated by DP IV or DP IV-like enzymes, such as immune, autoimmune or central nervous system disorder selected from the group consisting of strokes, tumors, ischemia, Parkinson's disease and migraines. In a more preferred embodiment, the compounds of the present invention are useful for the treatment of multiple sclerosis.

  本发明提供了DP IV-抑制剂的新用途。本发明的化合物及其相应的药学上可接受的酸盐形式，可用于治疗由DP IV或DP IV类酶介导的疾病，如免疫、自身免疫或中枢神经系统紊乱，包括中风、肿瘤、缺血、帕金森病和偏头痛。在更优选的实施方式中，本发明的化合物可用于治疗多发性硬化症。
• ４−アミノ−サリドマイドエナンチオマーの合成法
  申请人：ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレイション

  公开号：JP2009108077A

  公开（公告）日：2009-05-21

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide intermediates for new and useful analogs of 4-amino-thalidomide.

  SOLUTION: These analogs include S(-)-4-amino-thalidomide and R(+)-4-amino-thalidomide. A method for obtaining R(+) or R(-) (2-benzyloxycarbonylamino)-glutarimide as an intermediate is a method comprising cyclizing N-benzyloxycarbonylglutamine with carbonyldiimidazole in tetrahydrofuran.

  COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

  要解决的问题：提供新的和有用的4-氨基沙利度胺类似物的中间体。 解决方案：这些类似物包括S(-)-4-氨基沙利度胺和R(+)-4-氨基沙利度胺。一种获得R(+)或R(-) (2-苄氧羰基氨基)戊二酰亚胺作为中间体的方法是将N-苄氧羰基谷氨酰胺与二亚甲基肼在四氢呋喃中环化。 版权所有：(C)2009，JPO&INPIT
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses as anti-cancer agents
  申请人：von Hoersten Stephan

  公开号：US20050171025A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for treating conditions mediated by DPIV or DPIV-like enzymes, such as cancer and tumors. In a more preferred embodiment, the compounds of the present invention are useful for the treatment of metastasis and tumor colonization.

  本发明提供了使用本发明的DPIV抑制剂及其相应的药用酸盐形式治疗由DPIV或DPIV样酶介导的疾病的新用途，如癌症和肿瘤。在更优选的实施方式中，本发明的化合物适用于治疗转移和肿瘤殖民。