methyl 3-{[(2E)-2-[3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl]-2-(propoxyimino)ethyl]oxy}-5-[(methylsulfonyl)oxy]benzoate | 937079-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-{[(2E)-2-[3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl]-2-(propoxyimino)ethyl]oxy}-5-[(methylsulfonyl)oxy]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(2E)-2-[3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-2-propoxyiminoethoxy]-5-methylsulfonyloxybenzoate
• CAS: 937079-57-7
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₂O₈S
• 分子量: 506.509
• InChiKey: AHVCDVIGIURSDQ-NJNXFGOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[(2E)-2-[3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl]-2-(propoxyimino)ethyl]oxy}-5-[(methylsulfonyl)oxy]benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到3-{[(2E)-2-[3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl]-2-(propoxyimino)ethyl]oxy}-5-[(methylsulfonyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2-bromo-1-[3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl]ethanone O-propyloxime 、 methyl 3-hydroxy-5-[(methylsulfonyl)oxy]benzoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到methyl 3-{[(2E)-2-[3-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-yl]-2-(propoxyimino)ethyl]oxy}-5-[(methylsulfonyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME AGONISTES DES PPAR GAMMA ET DES PPAR ALPHA, PROCEDE DE PREPARATION AFFERENT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES RENFERMANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2007058504A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?) and alpha (PPARa), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux composés accélérant l'activité des récepteurs gamma (PPAR?) et alpha (PPARa) activés par les proliférateurs des péroxysomes, sur des procédés de préparation afférents et sur des compositions pharmaceutiques les renfermant en tant qu'agent actif.