(2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(6-diphenylphosphoryl)dibenzofuran | 1421844-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(6-diphenylphosphoryl)dibenzofuran
• 英文别名: (8-(4-(9H-Carbazol-9-yl)phenyl)dibenzo[b,d]furan-4-yl)diphenylphosphine oxide；9-[4-(6-diphenylphosphoryldibenzofuran-2-yl)phenyl]carbazole
• CAS: 1421844-49-6
• 化学式: C₄₂H₂₈NO₂P
• 分子量: 609.664
• InChiKey: URJAJKBUFMQTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二苯基氧膦基)二苯并呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl))-(6-diphenylphosphoryl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  从D ？提高基于二苯并呋喃的双极膦氧化物主体的三重态能级，以实现超低压驱动的高效蓝色电致磷光。A到D ？π ？系统

  摘要：

  设计并设计了一系列由苯基咔唑，二苯并呋喃（DBF）和二苯基膦氧化物（DPPO）部分组成的供体（D）–π–受体（A）型氧化膦主体（DBF x POPhCz n），合成的。苯基π间隔基插入到咔唑基和DBF基之间，有效地削弱了电荷转移和三重态激发态的扩展。作为结果，第一三线态能级（T 1）的DBF X POPhCz Ñ升高到约3.0eV，0.1eV的比它们的d更高A型类似物。然而，电化学分析和DFT计算证明了DBF x POPhCz n的双极性特性。苯基π间隔基几乎不会影响材料的前沿分子轨道（FMO）能级和载流子传输能力。因此，这些d  π  A系统中被赋予高于或等于该1状态，以及可比较的电特性d  A系统中。基于DBF x POPhCz n的磷光蓝光发光二极管（PHOLED）不仅继承了超低驱动电压（起始电压为2.4 V，200 cd m -2时约为2.8 V和<3.4V的在1000cd

  DOI：

  10.1002/chem.201203719