[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 19,21-dimethoxypentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17,19,21-undecaene-5-carboxylate | 1173280-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 19,21-dimethoxypentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17,19,21-undecaene-5-carboxylate
• CAS: 1173280-48-2
• 化学式: C₃₅H₃₆O₄
• 分子量: 520.668
• InChiKey: AURDDINZFRHEDJ-WPEDWUATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  menthyl 4-[2-[4-(2-(3,5-dimethoxyphenyl)-(E)-ethenyl)phenyl]-(E)-ethenyl]benzoate 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 19,21-dimethoxypentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17,19,21-undecaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对官能化的[5]-和[6]碳杂戊烯的光化学合成的研究

  摘要：

  据报道，通过不对称双-对-苯乙烯类化合物的氧化光环化反应，可获得不对称螺旋薄荷基酯的有效途径。发达的路线允许在环A，E或F上引入官能团，并且已经研究了取代基图案对光化学反应的影响。当使用以70:30的异构体比率合成的二薄荷基螺旋烯酯进行双重手性诱导策略时，观察到非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo900785k