1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1426130-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(1-Methylindol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one；1-(1-methylindol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1426130-30-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: HEJLTFDUJCGGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(1-methylindol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-imine 在 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以93 mg的产率得到1-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化异丁基叔丁基插入的芳族溴化物的羰基化Sonogashira偶联

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的通过叔丁基异氰化物插入的钯催化羰基化Sonogashira偶联剂，证明了异氰化物在分子间C-C键结构中的实用性。该方法学为炔基亚胺的合成提供了一种新颖的途径，该途径可进行简单的硅胶催化水解以得到炔基。该方法可耐受多种底物，适用于文库合成。

  DOI：

  10.1021/jo4001096

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Bromides via <i>tert</i>-Butyl Isocyanide Insertion
  作者：Ting Tang、Xiang-Dong Fei、Zhi-Yuan Ge、Zhong Chen、Yong-Ming Zhu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/jo4001096

  日期：2013.4.5

  A simple and efficient palladium-catalyzed carbonylative Sonogashira coupling via tert-butyl isocyanide insertion has been developed, which demonstrates the utility of isocyanides in intermolecular C–C bond construction. This methodology provides a novel pathway for the synthesis of alkynyl imines which can undergo simple silica gel catalyzed hydrolysis to afford alkynones. The approach is tolerant

  已经开发了一种简单有效的通过叔丁基异氰化物插入的钯催化羰基化Sonogashira偶联剂，证明了异氰化物在分子间C-C键结构中的实用性。该方法学为炔基亚胺的合成提供了一种新颖的途径，该途径可进行简单的硅胶催化水解以得到炔基。该方法可耐受多种底物，适用于文库合成。