Triphenyl-(1-phenyl-phenanthren-9-ylmethyl)-phosphonium; bromide | 61172-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-(1-phenyl-phenanthren-9-ylmethyl)-phosphonium; bromide
• 英文别名: Triphenyl[(1-phenylphenanthren-9-YL)methyl]phosphanium bromide；triphenyl-[(1-phenylphenanthren-9-yl)methyl]phosphanium;bromide
• CAS: 61172-33-6
• 化学式: Br*C₃₉H₃₀P
• 分子量: 609.545
• InChiKey: NHSUBXNEFNDYBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-(1-phenyl-phenanthren-9-ylmethyl)-phosphonium; bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-Bis-(1-phenyl-9-phenanthryl)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Laarhoven,W.H.; Boumans,P.G.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 114 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-1-苯基菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 生成 Triphenyl-(1-phenyl-phenanthren-9-ylmethyl)-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二芳基丁烯炔的合成及光谱性质

  摘要：

  已经合成了几种新的二芳基丁烯炔，并描述了nmr和uv光谱的分析。对于平面反式异构体，发现构型偏爱于1-（α-萘基）-，而不是1-（β-萘基）-4-芳基丁烯。在C-1连接到较大芳基的α-或β-位置的化合物之间也发现了这种差异。

  DOI：

  10.1039/p29760001104

文献信息

• Chirality and conformational changes in 4,5-diaryltriphenylenes
  作者：A.H.A. Tinnemans、W.H. Laarhoven

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80041-1

  日期：1979.1

  Line-shape analysis of temperature dependent NMR spectra of several substituted 4,5-diphenyl-triphenylenes has been performed to determine the free energy of activation for rotation (ΔGrot*) of the phenyl groups. The rotational barrier (ΔGrot*) depends on the presence and position of substituents on the phenyl groups; it is the largest in compounds with ortho-substituents. The independent determined

  已被执行的几个取代的4,5-二苯基苯并菲依赖于温度的NMR谱的线形分析来确定的自由能激活旋转（ΔG腐*）的苯基基团。旋转阻挡（ΔG腐*）取决于在苯基基团的取代基的存在和位置; 它是具有邻位取代基的化合物中最大的。独立确定外消旋（ΔG的活化自由能外消旋*）约等于ΔG腐*在4-苯基-5-（3,5-二甲基苯基）三亚苯，但是在4,5-双- （3,5-二甲基苯基）菲ΔG RAC *比ΔG大得多腐*。可以得出结论，外消旋不是通过苯基保持平行的过程发生的，而是通过分子移动（其中苯基彼此像齿轮一样旋转）发生的。
• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. X. Rearrangements in the photocyclization of 4,5-diphenyltriphenylene and 4,5-diphenylphenanthrene
  作者：A. H. A. Tinnemans、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00821a043

  日期：1974.7