1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene | 17976-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene
• 英文别名: trans-1H,4H-Hexafluorbut-2-en；(E)-1,1,2,3,4,4-hexafluoro-but-2-ene；(E)-1,1,2,3,4,4-hexafluorobut-2-ene
• CAS: 17976-36-2
• 化学式: C₄H₂F₆
• 分子量: 164.05
• InChiKey: CCESOERWJBCZBO-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1,2,3,4,4-六氟-2-丁烯 、 1,1,2,3,4,4-hexafluoro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  由紫外线辐射将1，2-二溴-1-氯代三氟乙烷加到氯代三氟乙烯中。全氟-1,3-丁二烯和全氟-1,3,5-己三烯的合成

  摘要：

  1,2-二溴-1-氯三氟乙烷（II）与三氟氯乙烯（I）的光化学引发反应产生38％的1,4-二溴-2,3-二氯六氟丁烷（III）和19％的1,6-二溴-2,3除高级端粒外，还可以使用5-三氯九氟己烷（IV）。III和IV的脱卤作用分别用3-氯九氟-1,5-己二烯（VII）生成全氟-1,3-丁二烯（VI）和全氟-1,3,5-己三烯（VIII）。用2-丙醇对丁烷III进行光化学还原会优先还原CBr键，然后由由此形成的2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷（IX）生成二氟乙酸的酯通过IX脱卤并随后将产物氧化和酯化来制备酸。己烷IV的光化学还原得到79％三氯壬氟己烷XII和21％二氯壬氟己烷XIII的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81263-4