2-trimethylsilylethyl (S)-2-(4-isopropylphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridine-2-ylbenzoylamino)ethoxy]phenyl]propionate | 223127-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (S)-2-(4-isopropylphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridine-2-ylbenzoylamino)ethoxy]phenyl]propionate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-2-(4-propan-2-ylphenoxy)-3-[4-[2-[(4-pyridin-2-ylbenzoyl)amino]ethoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 223127-27-3
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 624.852
• InChiKey: GGBZZMHZETYMEI-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 2-trimethylsilylethyl (S)-2-(4-isopropylphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridine-2-ylbenzoylamino)ethoxy]phenyl]propionate 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (278 mg) as colorless crystals的产率得到(S)-2-(4-isopropylphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridine-2-ylbenzoylamino)ethoxy]phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Amidocarboxylic acid compounds

  摘要：

  公式为1的羧酸类化合物：其中R1代表氢或烷基；R2代表亚烷基；R3代表氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、二烷基氨基、芳基、芳基烷基、羟基或酰基；R4代表氢或烷基；X代表芳基或杂芳基；Y代表单键、氧、硫或N-R5，其中R5为氢、烷基、脂肪族酰基或芳香族酰基；Z代表亚烷基；W代表烷基、羟基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳氧基烷基、杂芳基、杂芳氧基、杂烷硫基、杂环、氨基、烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基或芳基烷氧羰基氨基。这些化合物用于治疗糖尿病、高脂血症、动脉硬化、肥胖症、糖耐量受损、胰岛素抵抗非IGT、脂肪肝、糖尿病并发症、妊娠期糖尿病、多囊卵巢综合症、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿性关节炎、过敏性疾病、哮喘、癌症、自身免疫性疾病、胰腺炎和白内障。

  公开号：

  US20040006141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2’-吡啶基)苯甲酸 、 2-trimethylsilylethyl (S)-3-[4-(2-t-butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]-2-(4-isopropylphenoxy)propionate 、 氰基磷酸二乙酯 以 三乙胺 为溶剂， 以to afford the title compound (0.62 g) as a colorless oil的产率得到2-trimethylsilylethyl (S)-2-(4-isopropylphenoxy)-3-[4-[2-(4-pyridine-2-ylbenzoylamino)ethoxy]phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Amidocarboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式为：其中 R1 代表氢原子等；R2 代表烷基；R3 代表氢原子等；R4 代表氢原子等；X 代表取代或未取代的芳基等；Y 代表氧原子等；Z 代表烷基等；W 代表烷基等。其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯是药物组合物的有效成分。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。

  公开号：

  US06528525B1