1-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[3,2,1-jk]-1-benzazepine | 124730-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[3,2,1-jk]-1-benzazepine
• 英文别名: 1-Azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraene-3-carbaldehyde
• CAS: 124730-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: WFVLCAVAIPGASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-benzo[b]azepine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以2.9 g (96%)的产率得到1-formyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo-[3,2,1-jk]-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  1,7-annelated indolecarboxylic acid esters and -amides

  摘要：

  本发明涉及新的1,7-环化的吲哚羧酸酯和酰胺，其一般式为2，##STR1## 其中符号在规范中给出了含义。这些化合物及其盐是非常强大和选择性的“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂，可用于治疗由这些受体过度刺激引起的症状。

  公开号：

  US04985420A1

文献信息

• 1,7-annelated indolecarboxylic acid esters and -amides
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04985420A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  The invention relates to new 1,7-annelated esters and amides of indolecarboxylic acids having general formula 2, ##STR1## wherein the symbols have the meanings given in the specification. The compounds and their salts are very strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors, and can be used for the treatment of symptoms which are caused by over-stimulation of these receptors.

  本发明涉及新的1,7-环化的吲哚羧酸酯和酰胺，其一般式为2，##STR1## 其中符号在规范中给出了含义。这些化合物及其盐是非常强大和选择性的“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂，可用于治疗由这些受体过度刺激引起的症状。
• US4985420A
  申请人：——

  公开号：US4985420A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5198437A
  申请人：——

  公开号：US5198437A

  公开（公告）日：1993-03-30
• 1,7-annelated indolecarboxylic acid esters and amides
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US05198437A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  1,7-Annelated esters and amides of indolecarboxylic acids having formula 2, ##STR1## wherein R.sub.1 is halogen; n has a value of 0-2; Z together with the carbon atom, the nitrogen atom and the intermediate carbon atom, forms a heterocyclic group consisting of 6 ring atoms in which, besides the nitrogen atom already present, a second hetero atom of S is present, which ring may be annelated with a benzene ring; R.sub.3 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or alkylthio having 1-4 carbon atoms; and R.sub.2 is a group --CO--Y--R.sub.7 wherein Y is an oxygen atom, or a group --NR.sub.6, wherein R.sub.6 is hydrogen or alkyl having 1-3 C-atoms, and R.sub.7 represents a group of the formula ##STR2## wherein p has the value 1 or 2, q has the value 2 or 3, R.sub.8 is hydrogen or alkyl or hydroxyalkyl having 1 or 2 C-atoms, r is 0 or 1, and R.sub.10 is absent. The compounds and their salts are very strong selective antagonists of neuronal 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors, and can be used for the treatment of symptoms which are caused by over-stimulation of those receptors.

  1,7-环戊基羧酸酯和酰胺的化合物，其化学式为2，其中R.sub.1是卤素；n的值为0-2；Z与碳原子、氮原子和中间碳原子一起形成一个杂环基团，由6个环原子组成，在该杂环基团中，除了已经存在的氮原子外，还存在第二个S杂原子，该环可以与苯环相接；R.sub.3是氢、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基，具有1-4个碳原子；R.sub.2是一个--CO--Y--R.sub.7基团，其中Y是氧原子，或者是一个--NR.sub.6基团，其中R.sub.6是氢或具有1-3个碳原子的烷基，R.sub.7代表一个公式为##STR2##的基团，其中p的值为1或2，q的值为2或3，R.sub.8是氢、烷基或具有1或2个碳原子的羟基烷基，r为0或1，R.sub.10不存在。这些化合物及其盐是非常强的选择性神经元5-羟色胺（5-HT）受体拮抗剂，可用于治疗由于这些受体过度刺激而引起的症状。