5-benzoyl-2-methylaminothiophenol | 912266-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-methylaminothiophenol
• 英文别名: [4-(Methylamino)-3-sulfanylphenyl]-phenylmethanone；[4-(methylamino)-3-sulfanylphenyl]-phenylmethanone
• CAS: 912266-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: PWQFRHHTFMMCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-methylaminothiophenol 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-benzoyl-4-methyl-4H-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6和7-酰基-4 H-苯并噻嗪-3-酮的合成

  摘要：

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.006
• 作为产物：
  描述：

  6-苯甲酰基-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5-benzoyl-2-methylaminothiophenol
  参考文献：
  名称：

  6和7-酰基-4 H-苯并噻嗪-3-酮的合成

  摘要：

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.006

文献信息

• Synthesis of 6- and 7-acyl-4H-benzothiazin-3-ones
  作者：Pascal Carato、Ziaeddine Moussavi、Ahmed Sabaouni、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.006

  日期：2006.9

  Synthesis of 6- and 7-substituted benzoxazin-3-ones was already described in the literature by acylation of the corresponding benzoxazin-3-ones or cyclization of the corresponding 4- or 5-acyl-2-aminophenols. This paper describes original synthetic pathways to afford the 6- and 7-acyl products in the benzothiazin-3-one series, respectively, via Stille coupling reaction and by acylation.

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。