3-ethylallylbenzene | 744221-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethylallylbenzene
• 英文别名: 1-ethyl-3-allyl-benzene；1-Aethyl-3-allyl-benzol；3-(3-Ethylphenyl)-1-propene；1-ethyl-3-prop-2-enylbenzene
• CAS: 744221-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: LJGANTRWGSYYBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylallylbenzene 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-ethyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-DIMETHYL-, 2-ETHYL-5-METHYL-, AND 3-ETHYL-5-METHYL- PHENANTHRENE. A CONTRIBUTION TO THE ABNORMAL SELENIUM DEHYDROGENATION OF STROPHANTHIDIN¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01209a011
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 3-溴丙烯 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-ethylallylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃官能化的级联多组分合成吲哚，吡唑和吡嗪酮

  摘要：

  用于吲哚合成的多组分反应的开发是需要的，并且几乎没有被探索。本研究描述了吲哚合成的新型多组分，级联方法的发展。通过使用已建立的直接和区域选择性方法，可以从简单的试剂（例如未官能化的烯烃，重氮盐和三氟甲磺酸钠）中获得各种取代的吲哚衍生物。该方法是基于烯烃的自由基三氟甲基化作为费歇尔吲哚合成的入口。除了吲哚合成外，还描述了多组分级联反应在吡唑和哒嗪酮合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201406464

文献信息

• 3,5-DIMETHYL-, 2-ETHYL-5-METHYL-, AND 3-ETHYL-5-METHYL- PHENANTHRENE. A CONTRIBUTION TO THE ABNORMAL SELENIUM DEHYDROGENATION OF STROPHANTHIDIN¹
  作者：ERNEST E. LEWIS、ROBERT C. ELDERFIELD

  DOI：10.1021/jo01209a011

  日期：1940.5
• Cascade Multicomponent Synthesis of Indoles, Pyrazoles, and Pyridazinones by Functionalization of Alkenes
  作者：Kiran Matcha、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/anie.201406464

  日期：2014.10.27

  The development of multicomponent reactions for indole synthesis is demanding and has hardly been explored. The present study describes the development of a novel multicomponent, cascade approach for indole synthesis. Various substituted indole derivatives were obtained from simple reagents, such as unfunctionalized alkenes, diazonium salts, and sodium triflinate, by using an established straightforward

  用于吲哚合成的多组分反应的开发是需要的，并且几乎没有被探索。本研究描述了吲哚合成的新型多组分，级联方法的发展。通过使用已建立的直接和区域选择性方法，可以从简单的试剂（例如未官能化的烯烃，重氮盐和三氟甲磺酸钠）中获得各种取代的吲哚衍生物。该方法是基于烯烃的自由基三氟甲基化作为费歇尔吲哚合成的入口。除了吲哚合成外，还描述了多组分级联反应在吡唑和哒嗪酮合成中的应用。