Ethyl 1-[(4-bromophenyl)diazenyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 1046473-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-[(4-bromophenyl)diazenyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1046473-18-0
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 353.216
• InChiKey: OXGNGQZGBZBEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-[(4-bromophenyl)diazenyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应破译基于DNA的不对称催化。

  摘要：

  我们描述了基于DNA的混合催化剂的不对称分子内Friedel-Crafts烷基化反应，并提出了可能的结合模型。这项研究为研究DNA的螺旋手性与化学反应的对映选择性之间的关系提供了希望。

  DOI：

  10.1039/c2cc35625b
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 1-[(4-bromophenyl)diazenyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Friedel-Crafts烷基化反应破译基于DNA的不对称催化。

  摘要：

  我们描述了基于DNA的混合催化剂的不对称分子内Friedel-Crafts烷基化反应，并提出了可能的结合模型。这项研究为研究DNA的螺旋手性与化学反应的对映选择性之间的关系提供了希望。

  DOI：

  10.1039/c2cc35625b

文献信息

• Deciphering DNA-based asymmetric catalysis through intramolecular Friedel–Crafts alkylations
  作者：Soyoung Park、Keiichi Ikehata、Ryo Watabe、Yuta Hidaka、Arivazhagan Rajendran、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1039/c2cc35625b

  日期：——

  We describe asymmetric intramolecular Friedel-Crafts alkylations with a DNA-based hybrid catalyst and propose a plausible binding model. This study shows promise for studying relationships between the helical chirality of DNA and enantioselectivity of the chemical reaction.

  我们描述了基于DNA的混合催化剂的不对称分子内Friedel-Crafts烷基化反应，并提出了可能的结合模型。这项研究为研究DNA的螺旋手性与化学反应的对映选择性之间的关系提供了希望。