7-hydroxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene | 82615-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-hydroxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 3,3-Dimethylindan-4-ol；3,3-dimethyl-1,2-dihydroinden-4-ol
• CAS: 82615-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SVXPDLCLZPKSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene 在 三甲基氯硅烷 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[(7-Hydroxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-yl)methyl]-3,5-dimethylphenoxy]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC THR-BETA RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR

  摘要：

  下面的化学式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。该化合物可以提高THR-β的激动活性，同时提高对THR-α的选择性，从而提高药物质量。

  公开号：

  EP4019524A1
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-Dimethyl-indan-4-yloxy)-trimethyl-silane 在 甲醇 作用下， 生成 7-hydroxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the energy-rich m-quinomethane system. Formal [3 + 2] cycloadditions to olefins via a singlet intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00382a040

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC THR-β RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR THR-β HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环THRβ受体激动剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU VINTAGENCE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032218A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  一种以下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。所述化合物在提高了THRβ激动活性的同时改善了对THRα的选择性，从而提高了成药性质。
• Chemistry of the energy-rich m-quinomethane system. Formal [3 + 2] cycloadditions to olefins via a singlet intermediate
  作者：Albert R. Matlin、Thomas A. Inglin、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja00382a040

  日期：1982.9
• HETEROCYCLIC THR-BETA RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP4019524A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A chemical compound shown in formula (I) below and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves THR-β agonistic activity while also improving selectivity for THR-α, thereby improving pharmaceutical quality.

  下面的化学式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。该化合物可以提高THR-β的激动活性，同时提高对THR-α的选择性，从而提高药物质量。