4-t-butyl-2-trimethylsilylethynylbenzaldehyde | 1010446-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t-butyl-2-trimethylsilylethynylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzaldehyde；4-tert-butyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzaldehyde
• CAS: 1010446-99-7
• 化学式: C₁₆H₂₂OSi
• 分子量: 258.436
• InChiKey: HTRPEUFCALVRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-2-trimethylsilylethynylbenzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-叔丁基-2-乙炔基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Conformational Isomers from Rotation of Diacetylenic Bond in an Ethynylpyrene-Substituted Molecular Hinge

  摘要：

  The first example of isolation and X-ray crystallographic structural characterization of two conformers arising from rotation along a diacetylenic bond is reported. In both the conformers extensive pi-pi interactions are observed in the solid state. VT-NMR and fluorescence spectroscopic studies in solution suggest that the closed and open conformers are in equilibrium and that the closed conformer is the predominant species at room temperature.

  DOI：

  10.1021/jo7024724
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基苯甲醛 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 6.25h， 生成 4-t-butyl-2-trimethylsilylethynylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化2-乙炔基苄基醚的碳烷氧基化反应以化学方式形成1-茚满酮和2-茚满酮：配体和溶剂的作用

  摘要：

  使用合适的催化剂和溶剂，可以从2-乙炔基苄基醚选择性合成1-和2-茚满酮化合物。硝基甲烷（MeNO 2）中的高酸性[三（五氟苯基）膦]六氟锑酸金[P（C 6 F 5）3 AuSbF 6 ]优选产生1-茚满酮，而[（邻-联苯基）二（叔丁基）膦]三氟化金[P（t Bu）2（o-联苯）AuNTf 2]在二氯乙烷中往往会形成2-茚满酮衍生物。对于2-茚满酮产品，我们分离了两个茚基甲基醚进行氘标记分析，为π-炔烃活化提供了证据。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300988