benzyl (3R)-3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-phenylmethoxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate | 1056211-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3R)-3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-phenylmethoxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1056211-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: YFZLTYJMJSODTF-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-phenylmethoxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate 以23的产率得到2-[Phenylmethoxycarbonyl-(1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008109681A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-3-氨基吡咯烷盐酸盐 生成 benzyl (3R)-3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-phenylmethoxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008109681A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A CRYSTALLINE SYNTHETIC INTERMEDIATE FOR PYRROLIDIN-3-YL-GLYCYLAMINOALKYLBORONATES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE CRISTALLIN POUR DES PYRROLIDIN-3-YL-GLYCYLAMINOALKYLBORONATES
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2009094462A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention provides compounds and crystalline forms of dicyclohexylammonium 1-benzyloxycarbonylpyrrolidin-3-yl-N-benzyloxycarbonylglycinate, useful as a synthetic intermediate in the preparation of certain boro-proline based selective inhibitors of the enzyme DPP-IV. Methods of preparing the compounds and the crystalline forms, and methods of using the compounds and crystalline forms in the preparation of certain DPP-IV inhibitors are also provided.

  本发明提供了二环己基铵1-苯甲氧羰基吡咯烷-3-基-N-苯甲氧羰基甘氨酸的化合物和晶体形式，可用作制备某些基于硼脯氨酸的选择性酶DPP-IV抑制剂的合成中间体。还提供了制备这些化合物和晶体形式的方法，以及使用这些化合物和晶体形式制备某些DPP-IV抑制剂的方法。
• WO2007/16356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008109681A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007016356A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Methods of Preparing Hetercyclic Boronic Acids and Derivatives Thereof
  申请人：Campbell David Alan

  公开号：US20080300413A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  In the context of synthesizing heterocyclic boronic acid compounds, a convergent synthetic methodology is particularly efficient for preparing boropyrrolidines and derivatives of boropyrrolidines.