N,N-二甲基-1,2-恶唑-3-甲酰胺 | 64649-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-1,2-恶唑-3-甲酰胺
• 英文名称: isoxazole-3-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: N,N-dimethylisoxazole-3-carboxamide；N,N-dimethyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 64649-20-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: IVZUXVKZLNNSLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异恶唑甲酸 、 二甲胺 生成 N,N-二甲基-1,2-恶唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过动态NMR-VI 1进行的构象研究：5元杂芳族氨基甲酰胺和硫代氨基甲酰胺中的扭转势垒

  摘要：

  已通过其NMR的总线形（TLS）分析测量了一系列5元杂芳族N，N-二甲基氨基甲酰胺和-硫代氨基甲酰胺中涉及部分CN双键旋转的热力学参数。在两种情况下已应用镧系元素诱导的位移（LIS）来确定CO部分相对于杂原子的构象。发现噻唑基尿素和硫代尿素的能垒比呋喃基和噻吩基类似物大，并通过微扰分子轨道分析进行了解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)84082-9

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016001789A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present inventions relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R1, R2a, R2b, R3, R4, R4a, R5- R23, g, j, m, n, x, y, and z are defined herein. The novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中环A、R1、R2a、R2b、R3、R4、R4a、R5-R23、g、j、m、n、x、y和z在此处定义。这些新型嘧啶衍生物在治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症方面具有用处。另外，还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015181063A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
• Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20020032227A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R 1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R 2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R 3 represents optionally substituted heterocycle; R 4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR 16 (R 16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R 3 represents imidazol-1-yl or 1H-1,2,4-triazol-1-yl; and the symbol˜represents the E form, Z form or a mixture thereof.

  一种由通式（I）表示的化合物或其盐，其制备方法，其制备的中间体，以及含有其作为活性成分的杀菌剂（杀菌剂），其中R1代表可选取代的芳基，可选取代的杂环，单取代或双取代的亚甲基氨基，可选取代的（取代亚胺）甲基，可选取代的烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，取代的羰基或取代的磺酰基; R2代表烷基，烯基，炔基或环烷基; R3代表可选取代的杂环; R4代表氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基或卤代烷基; M代表氧，S（O）i（i为0，1或2），NR16（R16为氢，烷基或酰基）或单键; n表示0或1，当R3代表咪唑-1-基或1H-1,2,4-三唑-1-基时，n表示1; 符号˜表示E型，Z型或其混合物。
• OXIME DERIVATIVE AND BACTERICIDE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0754684A1

  公开（公告）日：1997-01-22

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, a process for producing the same, an intermediate for the production thereof, and a bactericide (fungicide) containing the same as the active ingredient wherein R1 represent optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycle, mono- or di-substituted methyleneamino, optionally substituted (substituted imino)methyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, substituted carbonyl or substituted sulfonyl; R2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl; R3 represents optionally substituted heterocycle; R4 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano or haloalkyl; M represents oxygen, S(O)i (i being 0, 1 or 2), NR16 (R16 being hydrogen, alkyl or acyl) or a single bond; n represents 0 or 1, provided n represent 1 when R3 represents imidazol-1-yl or 1H-1, 2, 4-triazol-1-yl; and the symbol ∼ represents the E form, Z form or a mixture thereof.

  通式(I)代表的化合物或其盐，生产该化合物或盐的工艺，生产该化合物或盐的中间体，以及含有该化合物或盐作为活性成分的杀菌剂（杀真菌剂 其中 R1 代表任选取代的芳基、任选取代的杂环、单或双取代的亚甲基氨基、任选取代的（取代亚氨基）甲基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、取代的羰基或取代的磺酰基；R2 代表烷基、烯基、炔基或环烷基； R3 代表任选取代的杂环； R4 代表氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基或卤代烷基；M 代表氧、S(O)i（i 为 0、1 或 2）、NR16（R16 为氢、烷基或酰基）或单键；n 代表 0 或 1，但当 R3 代表咪唑-1-基或 1H-1，2，4-三唑-1-基时，n 代表 1；符号 ∼ 代表 E 形式、Z 形式或它们的混合物。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2358709A2

  公开（公告）日：2011-08-24