N,N-二甲基-1,2-乙二胺 | 5752-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-1,2-乙二胺
• 英文名称: N,N'-Dimethylethylendiamin-dihydrochlorid
• 英文别名: N,N'-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride；N1,N2-Dimethylethane-1,2-diamine hydrochloride；N,N'-dimethylethane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 5752-40-9
• 化学式: C₄H₁₄N₂*2Cl
• 分子量: 161.075
• InChiKey: VOIJMICZMQBFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,2-乙二胺 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到N,N'-二甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Identifying the Roles of Amino Acids, Alcohols and 1,2-Diamines as Mediators in Coupling of Haloarenes to Arenes

  摘要：

  Coupling of haloarenes to arenes has been facilitated by a diverse range of organic additives in the presence of KOtBu or NaOtBu since the first report in 2008. Very recently, we showed that the reactivity of some of these additives (e.g., compounds 6 and 7) could be explained by the formation of organic electron donors in situ, but the role of other additives was not addressed. The simplest of these, alcohols, including 1,2-diols, 1,2-diamines, and amino acids are the most intriguing, and we now report experiments that support their roles as precursors of organic electron donors, underlining the importance of this mode of initiation in these coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ja5101036
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and solution behaviour of small polyamines as switchable water additives

  摘要：

  工业上通常避免在水中加盐，以促使污染物盐化或打破乳状液和悬浮液，因为事后对盐水进行必要处理的费用很高。然而，使用可转换水这种离子强度可转换的水溶剂，可以通过引入和去除二氧化碳，在水溶液中可逆地生成和消除盐分。为了提高这些可转换盐的效率，我们对它们的反应性和溶液行为进行了物理建模研究，为未来的可转换水添加剂制定了一套设计原则。利用该模板合成的多胺显示出了可转换水添加剂的最高效率。

  DOI：

  10.1039/c2gc16240g
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-chloro-4-methoxy-benzylamino)-6-nitro-quinazolin-7-ol 在 N,N-二甲基-1,2-乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [8-allyl-7-(2-dimethylaminoethoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-(3-chloro-4-methoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 取代吲哚或吲唑嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN106995437A

  公开（公告）日：2017-08-01

  本发明涉及取代吲哚或吲唑嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
• 신규한 벤조[b]싸이오펜 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR101515985B1

  公开（公告）日：2015-05-04

  본 발명은 신규한 메타논 유도체, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 함유하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 메타논 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 RIPK1(Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1)의 억제 효과가 뛰어나므로, 이를 유효성분으로 함유하는 조성물은 색소성 망막염 (RP), 레베르 선천 흑암시 (LCA), 스타가르트병, 어셔 증후군, 맥락막 결여, 로드-콘 또는 콘-로드 디스트로피, 섬모병증, 미토콘드리아 장애, 진행성 망막 위축증, 퇴행성 망막 질환, 노화-관련된 황반 변성 (AMD), 습성 AMD, 건성 AMD, 지도상 위축증, 가족형 또는 획득 황반병증, 망막 광수용체 질환, 망막 색소 상피-계 질환, 당뇨병성 망막증, 낭포성 황반 부종, 포도막염, 망막박리, 외상성 망막 손상, 의원성 망막 손상, 황반 원공, 황반 모세관확장증, 신경절 세포 질환, 시신경 세포 질환, 녹내장, 시신경병증, 허혈성 망막 질환, 미숙아 망막증, 망막 혈관 폐색, 가족형 마크로아뉴리즘, 망막 혈관 질환, 안혈관 질환, 녹내장으로 인한 망막신경세포 퇴화, 또는 허혈성 시신경병증 등의 망막 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的甲酮衍生物，其制备方法，以及用作视网膜疾病的预防或治疗药物组合物，根据本发明，由于新型的甲酮衍生物，其光学异构体或药学上可接受的盐具有出色的RIPK1（受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1）抑制作用，因此包含其作为有效成分的组合物可用作色素性视网膜炎（RP），勒贝尔先天性黑暗症（LCA），斯塔格特病，阿什尔综合征，脉络膜缺损，罗德-锥或锥-罗德萎缩症，圆锥病变，线粒体疾病，进行性视网膜萎缩症，变性性视网膜疾病，与衰老相关的黄斑变性（AMD），湿性AMD，干性AMD，地图样萎缩症，家族性或获得性黄斑病变，视网膜光感受器疾病，视网膜色素上皮-间质疾病，糖尿病性视网膜病变，囊性黄斑水肿，葡萄膜炎，视网膜脱离，创伤性视网膜损伤，特发性视网膜损伤，黄斑囊肿，黄斑血管扩张症，神经节细胞疾病，视神经细胞疾病，青光眼，视神经病变，缺血性视网膜疾病，早产儿视网膜病变，视网膜血管闭塞，家族性巨细胞动脉炎，视网膜血管疾病，眼内血管疾病，由青光眼引起的视神经细胞退化，或缺血性视神经病变等视网膜疾病的预防或治疗药物组合物可被有效地使用。
• A cyclization of 1,2-bisureido compounds with sodium nitrite.
  作者：MAKOTO MIYAHARA、MASAHIRO NAKADATE、MICHIKO MIYAHARA、IKUO SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.26.2635

  日期：——

  Nitrosation of bisureido compounds with sodium nitrite in the presence of acid was examined. The treatment of 1, 2-bisureidoethane with sodium nitrite in 6% sulfuric acid, afforded 1-carbamoyl-3-nitroso-2-imidazolidinone in 86% yield. Similarly, the same nitrosation of 1, 2-bisureidopropane gave an isomeric mixture of cyclized N-nitroso compounds in 87% yield. On the other hand, nitrosation of o-phenylenebisurea with sodium nitrite and 25% sulfuric acid, gave only cyclized 1-carbamoyl-2-benzimidazolidinone in 58% yield, and nitroso compound was not obtained. This nitrosative cyclization occurs only in 1, 2-bisureido compounds which have no substituent in the ureido nitrogens. The mechanism of this cyclization was also discussed.

  用酸性条件下的亚硝酸钠对双脲化合物进行亚硝化反应的研究。将1,2-双脲乙烷与6%硫酸中的亚硝酸钠反应，得到1-氨基-3-亚硝基-2-咪唑偶氮酮，产率为86%。类似地，1,2-双脲丙烷的亚硝化反应也得到了一混合物的环化N-亚硝基化合物，产率为87%。另一方面，使用亚硝酸钠和25%硫酸对邻苯二脲进行亚硝化反应，仅得到环化的1-氨基-2-苯并咪唑偶氮酮，产率为58%，而没有获得亚硝基化合物。该亚硝化环化反应只发生在不含取代基的1,2-双脲化合物中。本文还讨论了该环化反应的机制。
• Imidazole-Catalyzed Monoacylation of Symmetrical Diamines
  作者：Sanjeev K. Verma、B. N. Acharya、M. P. Kaushik

  DOI：10.1021/ol101604q

  日期：2010.10.1

  An imidazole-catalyzed protocol for monoacylation of symmetrical diamines has been developed. The protocol gave selective monoacylation of aliphatic (cyclic and acyclic) primary and secondary diamines. In the reaction, imidazole acts as both catalyst and a leaving group. Different monoacylated piperazines and other diamines were synthesized at room temperature in an ethanol/water solvent system.

  已经开发了咪唑催化的对称二胺单酰基化方案。该方案给出了脂族（环状和无环）伯和仲二胺的选择性单酰化作用。在反应中，咪唑既充当催化剂又充当离去基团。在乙醇/水溶剂体系中，在室温下合成了不同的单酰化哌嗪和其他二胺。
• CDI-mediated monoacylation of symmetrical diamines and selective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines
  作者：Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、Ajay Pratap、M. P. Kaushik

  DOI：10.1039/c1gc16314k

  日期：——

  A highly efficient and green protocol for monoacylation of symmetrical diamines and chemoselective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines has been developed.

  一种高效，绿色的对称单酰化方案 二胺 和化学选择性 酰化 的 伯胺 不对称的 二胺 已经被开发出来。