N,N-二甲基-1-{4-[1-(苯磺酰基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基]苯基}甲胺 | 942919-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: N,N-二甲基-1-{4-[1-(苯磺酰基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基]苯基}甲胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-{4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl}methanamine
• 英文别名: Benzenemethanamine, N,N-dimethyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-2-YL]-；1-[4-[1-(benzenesulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 942919-72-4
• 化学式: C₂₈H₃₂BN₃O₄S
• 分子量: 517.457
• InChiKey: KMPFYNPZTKSJHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 N,N-二甲基-1-{4-[1-(苯磺酰基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基]苯基}甲胺 、 4-bromo-1-(1-methylethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole 生成 N,N-dimethyl-1-(4-{4-[1-(1-methylethyl)-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of Aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US07605266B2

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：Sarpong A. Martha

  公开号：US20080081808A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。