N,N-二甲基-1-{4-[(甲基氨基)甲基]苯基}甲胺 | 179873-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-1-{4-[(甲基氨基)甲基]苯基}甲胺
• 中文别名: {4-[(二甲基氨基)甲基]苄基}甲胺二盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(4-((methylamino)methyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: dimethyl((4-[(methylamino)methyl]phenyl)methyl)amine；(4-Dimethylaminomethyl-benzyl)-methyl-amine；1-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 179873-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD08060615
• 分子量: 178.277
• InChiKey: TYMWHXVEBSVNAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-pyridine-3-sulfonic acid (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amide 、 N,N-二甲基-1-{4-[(甲基氨基)甲基]苯基}甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到6-((4-((dimethylamino)methyl)benzyl)(methyl)amino)-N-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Class of Orally Active Trypanocidal N-Myristoyltransferase Inhibitors

  摘要：

  N-Myristoyltransferase (NMT) represents a promising drug target for human African trypanosomiasis (HAT), which is caused by the parasitic protozoa Trypanosoma brucei. We report the optimization of a high throughput screening hit (1) to give a lead molecule DDD85646 (63), which has potent activity against the enzyme (IC50 = 2 nM) and T. brucei (EC50 = 2 nM) in culture. The compound has good oral pharmacokinetics and cures rodent models of peripheral HAT infection. This compound provides an excellent tool for validation of T. brucei NMT as a drug target for HAT as well as a valuable lead for further optimization.

  DOI：

  10.1021/jm201091t
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-((dimethylamino)methyl)benzyl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以244 mg的产率得到N,N-二甲基-1-{4-[(甲基氨基)甲基]苯基}甲胺
  参考文献：
  名称：

  G9A INHIBITOR

  摘要：

  一种由下列通式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐已被发现具有强烈的G9a抑制作用。该化合物（I）或其药理学上可接受的盐抑制G9a，因此在治疗、预防或抑制各种病理状况（如增殖性疾病，如癌症，β-珠蛋白异常，纤维化，疼痛，神经退行性疾病，普拉德-威利综合症，疟疾，病毒感染，肌肉病，自闭症等）方面具有高度的有用性。

  公开号：

  EP4066896A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] AMINO-BENZOISOTHIAZOLE AND AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'AMINO-BENZOISOTHIAZOLE ET D'AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019178324A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are amino-benzoisothiazole and benzoisothiadiazole amide compounds. In particular, provided herein are compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds provided herein are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, retinal diseases such as acute macular degeneration (AMD) and diabetic macular edema (DME), diseases and conditions characterized by inflammatory processes, cardiovascular diseases, and diseases characterized by abnormal growth, such as cancers. Also provided are compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the compounds provided herein.

  本文提供了氨基苯并异噻唑和苯并异噻二唑酰胺化合物。具体来说，本文提供了影响细胞激酶功能并可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本文提供的化合物在治疗各种疾病和病况方面具有用途，包括眼部疾病如青光眼，视网膜疾病如急性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME），以及以炎症过程为特征的疾病和病况、心血管疾病，以及以异常生长为特征的疾病，如癌症。还提供了含有本文提供的化合物的组合物（例如，制药组合物）。
• [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO[4,5-d]PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-D] PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022167438A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1represents H, (C1-C6)alkyl-; hydroxy-(C1-C6)alkyl-; NH2-(C1-C6)alkyl-; NH-(C1-C6)alkyl-(C1-C6)alkyl-; N((C1-C6)alkyl)2-(C1-C6)alkyl-; (C2-C6)alkenyl-; (C2-C6)alkynyl-; phenyl(C1-C6)alkyl-; (C3-C10)cycloalkyl(C1-C6)alkyl-; (C3-C10)membered heterocycloalkyl(C1-C6)alkyl-; (C5-C10)membered heteroaryl(C1-C6)alkyl-; (C3-C10)membered heterocycloalkyl- NH-(C1-C16)alkyl-; and (C3-C10)membered heterocycloalkyl-N(C(O)-(C1-C6)alkyl)-(C1-C16)alkyl-; R2represents a halogen atom, a (C1-C6)alkyl- group or other well defined groups; and R3represents a deuterium atom; H, (C1-C6)alkyl-; (C2-C6)alkenyl-; (C2-C6)alkynyl-; (C1-C6)alkylthio-; -OR6; -NR7R8; (C3-C10)membered heterocycloalkyl-; (C5-C10)membered heteroaryl-; -(C6-C10)membered aryl; and (C3-C10)cycloalkyl-. The present invention further relates to intermediates of these compounds, processes for their preparation, a medicament and a pharmaceutical composition comprising them, and their therapeutic uses, in particular as TLR7 and /or TLR8 agonists, as well as their use in a vaccine.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1代表H，（C1-C6）烷基; 羟基-（C1-C6）烷基; NH2-（C1-C6）烷基; NH-（C1-C6）烷基-（C1-C6）烷基; N（（C1-C6）烷基）2-（C1-C6）烷基; （C2-C6）烯基; （C2-C6）炔基; 苯基（C1-C6）烷基; （C3-C10）环烷基（C1-C6）烷基; （C3-C10）成员杂环烷基（C1-C6）烷基; （C5-C10）成员杂芳基（C1-C6）烷基; （C3-C10）成员杂环烷基-NH-（C1-C16）烷基; 和（C3-C10）成员杂环烷基-N（C（O））-（C1-C6）烷基）-（C1-C16）烷基; R2代表卤原子，（C1-C6）烷基或其他明确定义的基团; R3代表氘原子; H，（C1-C6）烷基; （C2-C6）烯基; （C2-C6）炔基; （C1-C6）烷基硫醚; -OR6; -NR7R8; （C3-C10）成员杂环烷基; （C5-C10）成员杂芳基; -（C6-C10）成员芳基; 和（C3-C10）环烷基。本发明还涉及这些化合物的中间体、它们的制备方法、药物和包含它们的制药组合物，以及它们的治疗用途，特别是作为TLR7和/或TLR8激动剂以及它们在疫苗中的应用。
• AMINO-BENZOISOTHIAZOLE AND AMINO-BENZOISOTHIADIAZOLE AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210087184A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Provided herein are amino-benzoisothiazole and benzoisothiadiazole amide compounds. In particular, provided herein are compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds provided herein are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, retinal diseases such as acute macular degeneration (AMD) and diabetic macular edema (DME), diseases and conditions characterized by inflammatory processes, cardiovascular diseases, and diseases characterized by abnormal growth, such as cancers. Also provided are compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the compounds provided herein.
• [EN] G9a INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE G9a<br/>[JA] Ｇ９ａ阻害剤
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2021106988A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  下記一般式（Ｉ）であらわされる化合物またはその薬理学的に許容される塩が強力なＧ９ａ阻害作用を有することを見出した。化合物（Ｉ）またはその薬理学的に許容される塩は、Ｇ９ａを阻害することで、種々の病態（がんなどの増殖性疾患、β－グロビン異常症、線維症、疼痛、神経変性疾患、プラダー・ウィリー症候群、マラリア、ウイルス感染症、ミオパチー、自閉症等）の治療、予防又は抑制に対して高い有用性を有するものである。