N,N-二甲基-2-(2-硝基苯氧基)乙烷-1-胺 | 51736-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-(2-硝基苯氧基)乙烷-1-胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(2-nitrophenoxy)ethanamine
• 英文别名: 1-[2(N,N-dimethylamino)ethyl]oxy-2-nitro-benzene
• CAS: 51736-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03719399
• 分子量: 210.233
• InChiKey: NKOUICYJAYSNCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(2-硝基苯氧基)乙烷-1-胺 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2-(2-(dimethylamino)ethoxy)aniline (730 mg, 85%) as a yellow oil的产率得到2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING CYSTIC FIBROSIS, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, AND MISFOLDED PROTEIN DISORDERS

  摘要：

  提供了一种能够有效拯救卤离子外流、delF508-CFTR蛋白质加工和细胞顶部功能氯离子传输的小说CFTR校正化合物。还提供了治疗蛋白质折叠失调（例如，囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病）的方法。该方法包括给予CFTR校正化合物或其药学上可接受的盐或前药。还提供了在细胞中拯救卤离子外流、纠正细胞中delF508-CFTR蛋白质处理缺陷和纠正功能性delF508-CFTR氯通道的方法。

  公开号：

  US20160024065A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-2-(2-硝基苯氧基)乙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035

文献信息

• Mustard Carbonate Analogues as Sustainable Reagents for the Aminoalkylation of Phenols
  作者：Mattia Annatelli、Giacomo Trapasso、Claudio Salaris、Cristiano Salata、Sabrina Castellano、Fabio Aricò

  DOI：10.1002/ejoc.202100328

  日期：2021.6.25

  The nitrogen mustard gas moiety is present as a basic, amine-containing side chain in numerous pharmacophore scaffolds engaging in crucial interactions with targeted biological macromolecules. Herein, a one-pot synthetic approach for the easy introduction of nitrogen mustard-like moieties through dialkyl carbonate chemistry into different phenolic substrates is reported. The scope and limitations of

  氮芥气部分作为碱性含胺侧链存在于许多与靶向生物大分子进行关键相互作用的药效团支架中。本文报道了一种通过碳酸二烷基酯化学将氮芥样部分轻松引入不同酚类底物的一锅合成方法。已经研究了该反应作为酚类 -OH 基团的无氯直接取代的范围和局限性。
• Diphenyl-substituted heterocycles, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06255327B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  The invention relates to new diphenyl-substituted 5-ring heterocycles of general formula (I) wherein A, X and the groups R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as in the claims, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  该发明涉及一般式（I）的新二苯基取代的5环杂环化合物，其中A、X以及基团R1、R2、R3、R4和R5的定义如索赔中所述，以及其制备方法和作为药物组合物的用途。
• COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：DISCOVERYBIOMED, INC.

  公开号：US20160038475A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Coumarin derivative compounds and methods for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, polycystic kidney disease, and fibrosis of different tissues (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis), are provided. The methods include administering to a subject a compound as described herein. Also provided are methods for inhibiting the interaction between two or more heat shock protein chaperones in a cell.

  本发明提供了香豆素衍生物化合物及其治疗过度增殖性疾病（如癌症、多囊肾病和不同组织的纤维化（例如特发性肺纤维化））的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的化合物。此外，本发明还提供了一种抑制细胞内两个或更多热休克蛋白分子伴侣相互作用的方法。
• Verfahren zur Herstellung von wässrigen Diazoniumsalzlösungen
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1052248A1

  公开（公告）日：2000-11-15

  Eine wäßrige Lösung von Diazoniumsalzen wird in Abwesenheit organischer Lösemittel hergestellt, indem eine wasserlösliche aromatische Nitroverbindung in wäßriger Lösung mit Wasserstoff und einem Hydrierkatalysator zur aromatischen Aminoverbindung reduziert und diese in der wäßrigen Lösung diazotiert wird.

  重氮盐的水溶液是在无有机溶剂的情况下，将水溶液中的水溶性芳香族硝基化合物用氢气和氢化催化剂还原成芳香族氨基化合物，并在水溶液中重氮化而制备的。
• Process for the arylation of aza-heterocycles with activated aromatics in presence of caesium carbonate
  申请人：——

  公开号：US20040249185A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention concerns a process for the preparation of N-aryl-aza-heterocycles of the general formula I 1 by reaction of aza-heterocycles with activated aryl halides with use of caesium carbonate without addition of further catalysts at room temperature.

  本发明涉及通式 I 的 N-芳基氮杂环的制备工艺 1 在不添加其他催化剂的情况下，使用碳酸铯在室温下使氮杂环与活化的芳基卤化物反应。