3-(2,5-dihydro)-thiopheneacetonitrile | 110431-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-(2,5-dihydro)-thiopheneacetonitrile
• 英文别名: 2-(1-oxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 110431-41-9
• 化学式: C₆H₇NOS
• 分子量: 141.194
• InChiKey: RLEDWSOVDGVJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,5-Dihydro-thiophen-3-yl)-acetonitrile 、 (2,5-Dihydro-thiophen-3-yl)-acetonitrile 、 (2E)-2-(thiolan-3-ylidene)acetonitrile 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIKLOS P.; SENNING A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 249-254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and equilibrium studies of new dihydrothiophene sulfoxides
  作者：Petel Miklos、Alexander Senning

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89951-8

  日期：1987.1

  Oxidation of the Knoevenagel condensation products 2 of 3-oxo- tetrahydrothiophene (1) and active methylene compounds of the type Z-CH2-COOH with an H2O2/V2O5/t-BuOH reagent furnishes the corresponding sulfoxides 3 in excellent yields. The isomer distributions of the sulfides 2 and the sulfoxides 3 reflect peculiarities of hydrothiophenes as compared to similar open-chain systems and establish that

  用H 2 O 2 / V 2 O 5 / t- BuOH试剂氧化3-氧代四氢噻吩（1）的Knoevenagel缩合产物2和Z-CH 2 -COOH类型的活性亚甲基化合物可提供相应的亚砜3高产。与类似的开链体系相比，硫化物2和亚砜3的异构体分布反映了氢噻吩的特殊性，并证明亚砜基团对β，γ-双键的稳定作用大于相应的如此强烈稳定的作用分组为CN和COOR。
• MIKLOS P.; SENNING A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 249-254
  作者：MIKLOS P.、 SENNING A.

  DOI：——

  日期：——