{(S)-2-[(2-Chloro-acetyl)-(3-chloro-phenyl)-amino]-1-methyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1026038-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-2-[(2-Chloro-acetyl)-(3-chloro-phenyl)-amino]-1-methyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(3-chloro-N-(2-chloroacetyl)anilino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1026038-30-1
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.268
• InChiKey: CGXDDCVUXXPUMH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-[(2-Chloro-acetyl)-(3-chloro-phenyl)-amino]-1-methyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(3-Chloro-phenyl)-2-methyl-5-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Arylpiperazinone Inhibitors of Farnesyltransferase:  Discovery and Biological Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990254z
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 {(S)-2-[(2-Chloro-acetyl)-(3-chloro-phenyl)-amino]-1-methyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Arylpiperazinone Inhibitors of Farnesyltransferase:  Discovery and Biological Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990254z

文献信息

• <i>N</i>-Arylpiperazinone Inhibitors of Farnesyltransferase:  Discovery and Biological Activity
  作者：Theresa M. Williams、Jeffrey M. Bergman、Karen Brashear、Michael J. Breslin、Christopher J. Dinsmore、John H. Hutchinson、Suzanne C. MacTough、Craig A. Stump、Donna D. Wei、C. Blair Zartman、Michael J. Bogusky、J. Christopher Culberson、Carolyn Buser-Doepner、Joseph Davide、Ian B. Greenberg、Kelly A. Hamilton、Kenneth S. Koblan、Nancy E. Kohl、Dongming Liu、Robert B. Lobell、Scott D. Mosser、Timothy J. O'Neill、Elaine Rands、Michael D. Schaber、Francine Wilson、Edith Senderak、Sherri L. Motzel、Jackson B. Gibbs、Samuel L. Graham、David C. Heimbrook、George D. Hartman、Allen I. Oliff、Joel R. Huff

  DOI：10.1021/jm990254z

  日期：1999.9.1