6-Chlor-4-(o-fluorphenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on | 50263-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-4-(o-fluorphenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on
• 英文别名: 6-chloro-4-(2-fluoro-phenyl)-1,5-dimethyl-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-one；1-Methyl-4-(o-fluorophenyl)-5-methyl-6-chloro-1,2-dihydrothieno(2,3-d)-pyrimidin-2-one；1-Methyl-4-(o-fluorophenyl)-5-methyl-6-chloro-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-one；6-chloro-4-(2-fluorophenyl)-1,5-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 50263-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFN₂OS
• 分子量: 308.764
• InChiKey: GIBWKLUVFXZQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(o-Fluorphenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Chlor-4-(o-fluorphenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydrothieno<2,3-d>pyrimidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要，可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应，分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。

  公开号：

  US03957783A1

文献信息

• US3957783A
  申请人：——

  公开号：US3957783A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4001412A
  申请人：——

  公开号：US4001412A

  公开（公告）日：1977-01-04