1-(toluene-4-sulfonyl)-ethanol | 62954-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(toluene-4-sulfonyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(Toluol-4-sulfonyl)-aethanol；1-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)ethan-1-ol；1-(4-methylphenyl)sulfonylethanol
• CAS: 62954-86-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: YREKJJYFSLIJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[4-methoxy-2-nitrophenyl]aminosulfonyl}-3,5-dimethylphenoxy-2,2-dimethylpropionic acid 、 1-(toluene-4-sulfonyl)-ethanol 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(4-tolylsulfonyl)ethyl 3-{4-[4-methoxy-2-nitrophenylaminosulfonyl]-3,5-dimethylphenoxy}-2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  通过合成方案和实验描述，展示了制备取代苯并咪唑核的异构纯N-芳基磺酰衍生物的合成方法。

  公开号：

  US07294716B2
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 乙醛 生成 1-(toluene-4-sulfonyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kohler,Reimer, American Chemical Journal, 1904, vol. 31, p. 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Beta-eliminating polymers for diffusion control in photographic products
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0115054A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Polymerizable monomeric carbamates are disclosed. Polymers comprising recurring units from such carbamates undergo β-elimination in an alkaline environment and are useful in diffusion control layers in diffusion transfer photographic products.

  本发明公开了可聚合的单体氨基甲酸酯。由这种氨基甲酸酯的重复单元组成的聚合物在碱性环境中会发生β-消除反应，可用于扩散转移照相产品中的扩散控制层。
• 2,2-Dimethyl-3-formyl-cyclopropane und Verfahren zur ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0163996A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,2-Dimethyl-3- formyl-cyclopropane der Formel in welcher R1 und R2 für CN, COC1-4-Alkyl, CO-Halogen, COOC1-4-Alkyl stehen, Verfahren zu ihrer Herstellung, neue Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Verfahrens sowie Verfahren zur Herstellung dieser Zwischenprodukte. Die Cyclopropane der Formel können z.B. mit an sich bekannten Methoden in Permethrinsäurederivate übergeführt werden, weiche als Ausgangsstoffe für Pyrethroide eingesetzt werden.

  本发明涉及新型 2,2-二甲基-3-甲酰基环丙烷，其式为 其中 R1和R2为CN、COC1-4-烷基、CO-卤素、COOC1-4-烷基、其制备工艺、实施该工艺的新型中间体以及制备这些中间体的工艺。 例如，式中的环丙烷可以通过本身已知的方法转化为用作除虫菊酯起始原料的菊酸衍生物。
• Pyridylethanolamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0305845A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Die Erfindung betrifft neue Pyridylethanolamine der Formel in der R eine Carboxymethoxy-, Carbomethoxymethoxy-, Ethoxycar­bonylmethoxy- oder 2-Hydroxyethoxygruppe bedeutet, deren op­tische Isomere, deren Diastereomere und deren Säureadditions­salze. Die neuen Verbindungen der obigen Formel I, deren optische Isomere und deren Diastereomere sowie deren Säureadditions­salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säure­additionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, nämlich eine Wirkung auf den Stoffwechsel, vorzugsweise eine blut­zuckersenkende und körperfettreduzierende Wirkung, sowie eine senkende Wirkung auf die atherogenen β-Lipoproteine VLDL und LDL. Die neuen Verbindungen der obigen Formel I lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及式如下的新型吡啶乙醇胺 式中 R 表示羧基甲氧基、羰基甲氧基、乙氧基羰基甲氧基或 2-羟基乙氧基的基团、它们的光学异构体、非对映异构体和它们的酸加成盐。 上式 I 的新化合物、它们的光学异构体、非对映异构体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，即对新陈代谢的影响，最好是降血糖和降体脂的影响，以及降低致动脉粥样硬化的 β-脂蛋白 VLDL 和 LDL 的影响。 上述式 I 的新化合物可通过本身已知的方法生产。