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(rac)-6-hydroxyheptyl methanesulfonate | 136081-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(rac)-6-hydroxyheptyl methanesulfonate
英文别名
(+/-)-1-Methanesulfonyloxyheptan-6-ol;6-hydroxyheptyl methanesulfonate
(rac)-6-hydroxyheptyl methanesulfonate化学式
CAS
136081-63-5
化学式
C8H18O4S
mdl
——
分子量
210.295
InChiKey
BYHAYEBZNOWXIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    heptane-1,6-diol甲基磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到(rac)-6-hydroxyheptyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing spirocycles
    摘要:
    通用结构式为:##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
    公开号:
    US05206240A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL PTEFB INHIBITING MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DE PTEFB
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018177899A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds with improved tolerability of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).
    本发明涉及一种新型改性大环化合物,其通式(I)如本文所述和定义,具有改善的耐受性,并且涉及其制备方法,用于治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式(I)所述化合物中有用的中间体化合物。
  • PTEFb inhibiting macrocyclic compounds
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US11254690B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present invention relates to novel modified macrocyclic compounds with improved tolerability of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).
    本发明涉及本文所述和定义的通式(I)的具有更好耐受性的新型改性大环化合物及其制备方法,以及它们在治疗和/或预防疾病,特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染性疾病和/或心血管疾病方面的用途。本发明还涉及用于制备所述通式(I)化合物的中间体化合物。
  • NOVEL PTEFB INHIBITING MACROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3601253A1
    公开(公告)日:2020-02-05
  • US5633247A
    申请人:——
    公开号:US5633247A
    公开(公告)日:1997-05-27
  • Nitrogen-containing spirocycles
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05206240A1
    公开(公告)日:1993-04-27
    Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.
    通用结构式为:##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
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