N-(5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-di-enylidene)methanesulfonamide；N-(2-methyl-4-oxo-5-propan-2-ylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: MBFZQRKBBITQSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methanesulfonamide 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(3-amino-5-isopropyl-2-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基-1,4-苯醌亚胺与叠氮化钠的反应

  摘要：

  取决于条件和反应物的添加顺序，N-磺酰基-1,4-苯醌亚胺与叠氮化钠的反应得到N-（3-叠氮基-4-羟基苯基）链烷烃（芳烃）磺酰胺，N-（3 -叠氮基-4-氧代环己基-2,5-二烯叉基）链烷烃（芳烃）磺酰胺和N-（3,5-二叠氮基-4-羟基苯基）链烷烃磺酰胺。量子化学计算表明，该反应开始于在醌亚胺上添加叠氮化物离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428016010048

文献信息

• Reaction of N-sulfonyl-1,4-benzoquinone imines with sodium azide
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、S. V. Shelyazhenko、V. V. Pirozhenko、O. N. Mikhailichenko、A. L. Yusina

  DOI：10.1134/s1070428016010048

  日期：2016.1

  order of addition of the reactants, reactions of N-sulfonyl-1,4-benzoquinone imines with sodium azide afforded N-(3-azido-4-hydroxyphenyl)alkane(arene)sulfonamides, N-(3-azido-4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)alkane(arene)sulfonamides, and N-(3,5-diazido-4-hydroxyphenyl)-alkanesulfonamides. Quantum chemical calculations showed that the reactions begin with addition of azide ion to the quinone imine.

  取决于条件和反应物的添加顺序，N-磺酰基-1,4-苯醌亚胺与叠氮化钠的反应得到N-（3-叠氮基-4-羟基苯基）链烷烃（芳烃）磺酰胺，N-（3 -叠氮基-4-氧代环己基-2,5-二烯叉基）链烷烃（芳烃）磺酰胺和N-（3,5-二叠氮基-4-羟基苯基）链烷烃磺酰胺。量子化学计算表明，该反应开始于在醌亚胺上添加叠氮化物离子。