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N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺 | 4128-76-1

中文名称
N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺
中文别名
——
英文名称
methoxy acetic acid dimethylamide
英文别名
2-methoxy-N,N-dimethylacetamide;N,N-dimethylmethoxyacetamide;methoxy-acetic acid dimethylamide;2-Methoxy-N,N-dimethyl-acetamid;Methoxy-essigsaeure-dimethylamid;methoxyacetic acid dimethylamide
N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺化学式
CAS
4128-76-1
化学式
C5H11NO2
mdl
MFCD07787542
分子量
117.148
InChiKey
DZLUPKIRNOCKJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-94 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:ad5257e83a67cf8d7fa6647e570b17e7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-Methoxy-N,N,N',N'-tetramethyl-malonamide
    参考文献:
    名称:
    Phosgene immonium salts. XIII. Dichloromalonyl cyanines and 3,5-bis(dimethylamino)pyrazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00923a015
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酸甲酯盐酸二甲胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳基锂与多官能N,N-二甲基酰胺和四甲基脲在甲苯中的连续流酰化
    摘要:
    各种芳基或杂芳基溴化物在 THF(1.0 当量)与sec- BuLi(1.1 当量)存在下在甲苯中的连续流动反应,在 25°C 下在 40 秒内提供相应的芳基锂,该芳基锂被各种官能化的N、N -酰化二甲基酰胺,包括易于烯醇化的酰胺,可在 -20 °C 下在 27 秒内以 48-90% 的产率生成高度官能化的酮(36 个实例)。该方法非常适用于制备 α-手性酮,例如萘普生和布洛芬衍生的酮,其ee为 99% 。两种不同的锂有机金属化合物与 1,1,3,3-四甲脲 (TMU) 的一锅逐步双加成以 69-79% 的产率提供不对称酮(9 个例子)。
    DOI:
    10.1002/chem.202102805
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文献信息

  • ETHER-AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Vidal Thierry
    公开号:US20120302791A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Novel ether-amide compounds are described. Uses of the compounds, in particular as solvents, for example in phytosanitary formulations are also described.
    描述了新型醚酰胺化合物。还描述了该化合物的用途,特别是作为溶剂,例如在植物保护制剂中的用途。
  • Heterocyclic Compounds as Pesticides
    申请人:BRETSCHNEIDER Thomas
    公开号:US20110166143A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.
    本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫,包括节肢动物,特别是昆虫,此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
  • syn-Selective Michael Addition of Lithiated 2-Alkoxyacetates and -acetamides to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Shuji Kanemasa、Masafumi Nomura、Eiji Wada
    DOI:10.1246/cl.1991.1735
    日期:1991.10
    The lithium Z-enolates derived from 2-alkoxyacetates and -acetamides undergo unusual syn-selective Michael addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds, where the syn selectivity of the amide enolates is much higher than that of the ester enolates. Factors that influence the stereoselectivity are also discussed.
    由 2-烷氧基乙酸盐和 -乙酰胺衍生的 Z-烯醇锂对 α,β-不饱和羰基化合物进行不寻常的顺式选择性迈克尔加成,其中酰胺烯醇化物的顺式选择性远高于酯烯醇化物。还讨论了影响立体选择性的因素。
  • Michael additions of the lithium enolates of α-heterosubstituted esters and amides to a chiral α,β-unsaturated carbonyl acceptor, ethyl (E-3-[(S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propenoate. High stereoselection and chiral induction
    作者:Masafumi Nomura、Shuji Kanemasa
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88185-5
    日期:1994.1
    α-Heterosubstituted esters and amides, after lithiation with LDA in THF at −78 °C, undergo highly syn- or anti-selective Michael additions to ethyl (E)-3-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-propenoate, while similar reactions of acetamide and propanamide are poor in selectivity.
    在-78°C下用LDA在THF中锂化后,α-杂取代的酯和酰胺会在乙基(E)-3-[(S)-2,2-二甲基-1, 3-二氧戊环-4-基]-丙酸酯,而乙酰胺和丙酰胺的类似反应选择性较差。
  • N-hetaryl imidazole derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04987146A1
    公开(公告)日:1991-01-22
    N-hetaryl imidazole derivatives of general Formula I ##STR1## are disclosed in which Het represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromate, R.sup.3 represents hydrogen, a straight or branched C.sub.1-6 -alkyl group, or a C.sub.1-6 -alkoxy-alkyl group, and R.sup.4 represents --COOR.sup.5 --CONR.sup.6 R.sup.7 --CN, ##STR2## with R.sup.5 meaning hydrogen, a straight or branched C.sub.1-6 -alkyl group, R.sup.6 and R.sup.7 are the same of different and represent hydrogen or a straight, branched, or cyclic alkyl group with up to 7 carbon atoms or, together with the nitrogen atom, form a saturated five or six ring optionally containing another heteroatom and R.sup.8 means hydrogen or a straight, branched or cyclic alkyl group with up to 7 carbon atoms.
    公开了通式I的N-杂环咪唑衍生物,其中Het代表可选择取代的单环或双环杂芳烃,R.sup.3代表氢、直链或支链的C.sub.1-6-烷基基团,或C.sub.1-6-烷氧基烷基基团,R.sup.4代表--COOR.sup.5--CONR.sup.6R.sup.7--CN,其中R.sup.5表示氢、直链或支链的C.sub.1-6-烷基基团,R.sup.6和R.sup.7相同或不同,表示氢或直链、支链或环状烷基基团,含有最多7个碳原子,或者与氮原子一起形成一个饱和的五元或六元环,可选择包含另一个杂原子,R.sup.8表示氢或含有最多7个碳原子的直链、支链或环状烷基基团。
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