5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-fluoro-8-(3-(4-morpholinyl)propoxy)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 882531-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-fluoro-8-(3-(4-morpholinyl)propoxy)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 882531-55-7
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFN₃O₃
• 分子量: 431.894
• InChiKey: XBSWZVZWKYJJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-fluoro-8-(3-(4-morpholinyl)propoxy)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 生成 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-fluoro-8-(3-(4-morpholinyl)propoxy)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-5-fluoro-4-(3-(4-morpholinyl)propoxy)phenyl)-(2-chlorophenyl)-methanone 生成 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-fluoro-8-(3-(4-morpholinyl)propoxy)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。

  公开号：

  US20060079511A1

文献信息

• 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。本发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• Polyhydroxyalkanoate production from polyols
  申请人：METABOLIX, INC.

  公开号：EP1975236A3

  公开（公告）日：2009-09-02

  Organisms arc provided which express enzymes such as glycerol dehydratase, diol dehydratase, acyl-CoA transferase, acyl-CoA synthetase β-ketothiolase, a;xtoaeetyl-CoA reductase, PHA synthase, glycerol-3-phosphate dehydrogenase and glycerol-3-pbospharase, which are useful for the production of PHAs. In some cases one or more of these genes are native to the host organism and the remainder are provided from transgenes. These organisms produce poJy(3-hydroxyalkanoare) homopolymers or co-polymers incorporating 3-hydroxypropionate or 3-hydroxyvalerate monomers wherein the 3-hydroxynropionate and 3-hydroxyvalreate units are derived from the enzyme catalysed conversion of diols. Suitable diols that can be used include 1,2-propanediol, 1,3-propanediol and glycerol. Biochemical pathways for obtaining the glycerol from normal cellular metabolites are also described. The PHA polymers are readily recovered and industrially useful as polymers or as starting materials for a range of chemical intermediates including 1,3-propanediol, 3-hydroxypropionaldehyde, -acrylics, malonic acid, esters and amines.

  所提供的生物体可表达诸如甘油脱水酶、二元醇脱水酶、酰基-CoA转移酶、酰基-CoA合成酶β-酮硫醇酶、a;xtoaeetyl-CoA还原酶、PHA合成酶、甘油-3-磷酸脱氢酶和甘油-3-磷酸酶等酶，这些酶对生产PHA非常有用。在某些情况下，这些基因中有一个或多个是宿主生物的原生基因，其余基因则由转基因提供。这些生物体可生产含有 3-羟基丙酸单体或 3-羟基戊酸单体的 3-羟基烷酸均聚物或共聚物，其中 3-羟基丙酸和 3-羟基戊酸单位来自二元醇在酶催化下的转化。适用的二元醇包括 1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和甘油。此外，还介绍了从正常细胞代谢物中获取甘油的生化途径。PHA 聚合物易于回收，在工业上可用作聚合物或一系列化学中间体（包括 1,3-丙二醇、3-羟基丙醛、丙烯酸、丙二酸、酯和胺）的起始原料。
• DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1802625B1

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7524840B2
  申请人：——

  公开号：US7524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• 7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060079511A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。