N,N-二甲基-3-(4-甲基苯基)硫代丙酰胺 | 409110-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-3-(4-甲基苯基)硫代丙酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(p-tolyl)propanethioamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(4-methylphenyl)propanethioamide
• CAS: 409110-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• 分子量: 207.34
• InChiKey: YEMHKROKOKSSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  225 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-(4-甲基苯基)硫代丙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(4-甲苯)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Li, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 321,324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代乙酰胺 、 (4-甲基苯基)甲醇 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 nickel diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N,N-二甲基-3-(4-甲基苯基)硫代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氢自动转移策略对伯醇进行镍催化的硫代酰胺，酰胺和酯的C-烷基化反应

  摘要：

  Ni（OAc）2和P（t-Bu）3的简单催化剂使硫代乙酰胺和伯乙酰胺与醇的选择性C-烷基化首次实现。硫代酰胺，酰胺和叔丁基酯的单烷基化以极高的收率（> 95％）发生。机理研究表明，反应通过氢自动转移途径进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc06468h

文献信息

• 3-芳基硫代丙酰胺衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110590627B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明涉及一种3‑芳基硫代丙酰胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：以芳基丙炔衍生物为底物，碱为促进剂，单质硫作为硫源，在甲酰胺溶剂中，于100‑120℃下，搅拌反应12小时。本发明使用无臭、易得、廉价的单质硫作为硫源，具有原料简单易得，反应操作简单、条件相对温和、底物普适性广、产率较高、官能团兼容性良好的优点。
• Dimethylamine as the key intermediate generated in situ from dimethylformamide (DMF) for the synthesis of thioamides
  作者：Weibing Liu、Cui Chen、Hailing Liu

  DOI：10.3762/bjoc.11.187

  日期：——

  An improved and efficient method for the synthesis of thioamides is presented. For this transformation, dimethylamine as the key intermediate is generated in situ from dimethylformamide (DMF). All the tested substrates produced the desired products with excellent isolated yields.

  提出了一种改进和高效的合成硫代酰胺的方法。在这种转化中，二甲胺作为关键中间体从二甲甲酰胺（DMF）中原位生成。所有经过测试的底物均以优异的分离产率产生了期望的产物。