7-Nitro-bicyclo[4.1.0]heptane | 1160604-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 7-Nitro-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 7-Nitrobicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1160604-06-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: PHPKQYJYGFSHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Amino-bicyclo<4,1,0>heptan 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到7-Nitro-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  通过氧化相应的氨基衍生物首次合成硝基取代的环丙烷和螺环戊烷

  摘要：

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.165

文献信息

• Nitrodiazomethane as a source of nitrocarbene
  作者：Patrick E. O'Bannon、William P. Dailey

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85315-2

  日期：1988.1

  Nitrodiazomethane reacts with olefins in the presence of rhodium(II) acetate to form nitrocyclopropanes. Ab Initio calculations predict that singlet nitrocarbene has little or no barrier to rearrangement to nitrosoformaldehyde.

  硝基重氮甲烷在乙酸铑（II）的存在下与烯烃反应形成硝基环丙烷。Ab Initio计算预测，单态硝基碳烯几乎没有或没有阻碍重排为亚硝基甲醛的障碍。
• OBANNON, P. E.;DAILEY, WILLIAM P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4197-4200
  作者：OBANNON, P. E.、DAILEY, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——
• OBANNON, PATRICK E.;DAILEY, WILLIAM P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 987-990
  作者：OBANNON, PATRICK E.、DAILEY, WILLIAM P.

  DOI：——

  日期：——
• The first synthesis of nitro-substituted cyclopropanes and spiropentanes via oxidation of the corresponding amino derivatives
  作者：Yuliya A. Volkova、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Eugene V. Revunov、Elena B. Averina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.165

  日期：2009.6

  A novel approach to nitro-substituted cyclopropanes and spiropentanes via oxidation of the corresponding amines with dimethyldioxirane is reported. The method is used successfully for the preparation of a series of nitrocyclopropanes as well as for the first synthesis of 1,4-dinitrospiro[2.2]pentane.

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。