2,3,4,4-Tetrachlor-3-butensaeurechlorid | 2892-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,3,4,4-Tetrachlor-3-butensaeurechlorid
• 英文别名: αH-Tetrachlor-vinylacetylchlorid；2,3,4,4-Tetrachlorobut-3-enoyl chloride
• CAS: 2892-48-0
• 化学式: C₄HCl₅O
• 分子量: 242.316
• InChiKey: JJGDHICOWPRTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-Tetrachlor-3-butensaeurechlorid 、 异丁烯 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到2-Chlor-2-(1',2',2'-trichlorvinyl)-3,3-dimethylcyclobutanon
  参考文献：
  名称：

  卤代烷环丁酮及其变体reich reichVorläufervon Pyrethroiden：Synthesen durch [2 + 2] -Cycloadditionen von Haloketenen 1，1-disubituierteÄthylene † ‡ §

  摘要：

  卤代环丁酮作为拟除虫菊酯的高通用性前体：通过卤代酮的[2 + 2]-环加成反应生成1,1-二取代乙烯的合成方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640109
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,4-pentachloro-4-ethoxy-buta-1,3-diene 生成 2,3,4,4-Tetrachlor-3-butensaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Maahs,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 55 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARTIN P.; GREUTER H.; BELLUS D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 64-77
  作者：MARTIN P.、 GREUTER H.、 BELLUS D.

  DOI：——

  日期：——
• Halogenierte Cyclobutanone als variationsreiche Vorläufer von Pyrethroiden: Synthesen durch [2+2]-Cycloadditionen von Haloketenen an 1,1-disubstituierte Äthylene
  作者：Pierre Martin、Hans Greuter、Daniel Belluš

  DOI：10.1002/hlca.19810640109

  日期：1981.2.4

  Halogenated Cyclobutanones as Highly Versatile Precursors of Pyrethroids: Syntheses via [2+2]-Cycloadditions of Haloketenes to 1,1-Disubstituted Ethylenes

  卤代环丁酮作为拟除虫菊酯的高通用性前体：通过卤代酮的[2 + 2]-环加成反应生成1,1-二取代乙烯的合成方法
• Maahs,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 55 - 63
  作者：Maahs,G.

  DOI：——

  日期：——