N,N-二甲基-3-硼-4-氟苯甲酰胺 | 874289-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-3-硼-4-氟苯甲酰胺
• 中文别名: [5-(二甲基氨基甲酰)-2-氟苯基]硼酸
• 英文名称: (5-(dimethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: [5-(dimethylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
• CAS: 874289-46-0
• 化学式: C₉H₁₁BFNO₃
• mdl: MFCD08235102
• 分子量: 211.001
• InChiKey: BCTHFQUQSOEPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-147

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-硼-4-氟苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 三氯异氰尿酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(6-(chloromethyl)pyridazin-3-yl)-4-fluoro-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。

  公开号：

  WO2012148775A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-((3aR,4R,6R,7aS)-3a-(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)butyl)-5,5-dimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)-N,N-dimethylbenzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-3-硼-4-氟苯甲酰胺 、 (1R,2R,3S,5R)-2-(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)butyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  快速紧密的硼酸盐形成，实现点击生物正交共轭

  摘要：

  新的点击生物正交反应系统设计成使快速连接（ķ ON ≈340 米-1 小号-1）一个刚性的环状二醇（nopoldiol）和仔细优化硼酸伙伴的缀合衍生物，2-甲基-5-羧甲基苯基硼酸。使用NMR和荧光光谱研究，发现对应于硼酸酯在水中低微摩尔浓度分钟内可逆地形成，从而提供亚微摩尔的平衡常数（ķ当量≈10 5 -10 6 米-1）。用模型蛋白硫氧还蛋白和白蛋白证明了在生理条件下的有效蛋白结合，并通过质谱和凝胶电泳进行了表征。

  DOI：

  10.1002/anie.201510321

文献信息

• WO2023/49367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——