N,N-二甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺 | 20904-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N,N-二甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺
• 英文名称: N.N-dimethyl-3-phenoxypropane-1-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-phenoxypropan-1-amine；dimethyl-(3-phenoxy-propyl)-amine；3-Dimethylamino-1-phenoxy-propan；Dimethyl-(3-phenoxy-propyl)-amin；(γ-Dimethylamino-propyl)-phenyl-aether；Dimethyl-(γ-phenoxy-propyl)-amin；N,N-Dimethyl-3-phenoxypropylamine
• CAS: 20904-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD06304703
• 分子量: 179.262
• InChiKey: XXSADNWJNBXHHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺 在 盐酸 作用下， 生成 N,N-二甲基-3-氯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Roth, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N,N-二甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 36

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 、 二甲胺 、 氢氧化钾 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以This resulted in 200 g of crude N,N-dimethyl-3-phenoxypropan-1-amine as light yellow oil的产率得到N,N-二甲基-3-苯氧基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了具有以下结构式的羰基化合物： 或其药物可接受的盐、酯或前药。本文还披露了使用该发明的化合物治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫性疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酰重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病。此外，本文还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070135438A1

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Mustard Carbonate Analogues as Sustainable Reagents for the Aminoalkylation of Phenols
  作者：Mattia Annatelli、Giacomo Trapasso、Claudio Salaris、Cristiano Salata、Sabrina Castellano、Fabio Aricò

  DOI：10.1002/ejoc.202100328

  日期：2021.6.25

  The nitrogen mustard gas moiety is present as a basic, amine-containing side chain in numerous pharmacophore scaffolds engaging in crucial interactions with targeted biological macromolecules. Herein, a one-pot synthetic approach for the easy introduction of nitrogen mustard-like moieties through dialkyl carbonate chemistry into different phenolic substrates is reported. The scope and limitations of

  氮芥气部分作为碱性含胺侧链存在于许多与靶向生物大分子进行关键相互作用的药效团支架中。本文报道了一种通过碳酸二烷基酯化学将氮芥样部分轻松引入不同酚类底物的一锅合成方法。已经研究了该反应作为酚类 -OH 基团的无氯直接取代的范围和局限性。
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：DAEGU GYEONGBUK MEDICAL INNOVATION FOUND

  公开号：WO2021145729A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to a method for preparing a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, a biomaterial having selectively functionalized tyrosine, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The method for preparing a biomaterial to which a compound represented by formula 2 is coupled, of the present invention, allows the compound represented by formula 2 to be selectively coupled, in a high yield in a biomaterial, to tyrosine, which is present on the surface of an aqueous solution such that the coupling thereof to amino acids other than tyrosine does not occur and, when only one tyrosine is present, heterogeneous mixtures are not present and the inherent activity of the biomaterial is maintained, and thus the compound can be effectively used as a pharmaceutical composition containing a biomaterial drug as an active ingredient. In addition, the method can selectively functionalize tyrosine, and thus can be effectively used for tyrosine functionalization in a biomaterial.

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。
• Pyridiniums as potential synthetic substitutes for nitrogen mustards
  作者：Alan R. Katritzky、Kevin Burgess、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1002/jhet.5570190408

  日期：1982.7

  Dialkylamino-alkyl primary amines 1b and 2b are converted by pyrylium salts into the corresponding pyridinium derivatives. The pyridinium salts act as aminoalkylating agents for representative O-, S-, N-, and C-nucleophiles and are potentially safe substitutes for nitrogen mustards in the reactions.

  二烷基氨基-烷基伯胺1b和2b被吡啶盐转化为相应的吡啶鎓衍生物。吡啶鎓盐充当代表性的O-，S-，N-和C-亲核试剂的氨基烷基化剂，并且在反应中是氮芥子的潜在安全替代品。
• Substituted Fused Heteroaromatic Tricyclic Compounds as Kinase Inhibitors and The Use Thereof
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210128535A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic tricyclic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A 1 -A 3 , B 1 -B 3 , D 1 -D 4 and R 1 -R 2 are defined herein. Compounds having Formula I are ATM kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及替代的融合杂环三环化合物及其用途。具体而言，本公开提供以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐或前药，其中A1-A3，B1-B3，D1-D4和R1-R2在此定义。具有式I的化合物为ATM激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床病症，如癌症。