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N,N-二甲基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯胺 | 53483-18-4

中文名称
N,N-二甲基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯胺
中文别名
——
英文名称
1-(dimethylamino)-4-(2-methylprop-2-en-1-yl)benzene
英文别名
4-(2-methyl-2-propenyl)-N,N-dimethylaniline;N,N-dimethyl-4-(2-methylallyl)benzeneamine;3-[(4-N,N-Dimethylamino)phenyl]-2-methyl-1-propene;N,N-dimethyl-4-(2-methylprop-2-enyl)aniline
N,N-二甲基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯胺化学式
CAS
53483-18-4
化学式
C12H17N
mdl
MFCD09801130
分子量
175.274
InChiKey
QMYIZIMLQKRMBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:b3fcdd7df8f31959abe9616408d72991
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-N,N-二甲基苯胺2,5-二甲基-3-(1-甲基乙基)-5-己烯-3-醇 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以80%的产率得到N,N-二甲基-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Pd(OAc)2/P(cC6H11)3-通过逆烯丙基化催化芳基卤与高烯丙醇烯丙基化
    摘要:
    在碳酸铯和钯催化剂存在下用芳基卤处理叔高烯丙醇时发生芳基卤的烯丙基化。烯丙基化反应将由以下步骤组成:(1)芳基卤化物与钯的氧化加成,(2)卤化物和高烯丙醇之间的配体交换,提供芳基(高烯丙氧基)钯,(3)钯醇盐的逆烯丙基化生成σ-烯丙基(芳基)钯,同时释放相关酮,和 (4) 生产性还原消除。由于逆烯丙基化步骤通过构象调节的六元环状过渡态以协同方式进行,因此当使用具有取代烯丙基的高烯丙醇时,烯丙基化反应具有高度的区域和立体定向性。虽然已知三芳基膦可作为钯催化的烯丙基转移反应的配体,但三环己基膦证明可以将芳基卤化物的范围显着扩展到富电子的芳基氯化物,将高烯丙醇的范围扩大到环状高烯丙醇。环状高烯丙醇的新芳基化开环反应允许以区域和立体特异性方式合成在远端具有支化或线性烯丙基芳烃部分的酮。
    DOI:
    10.1021/ja067372d
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文献信息

  • Ligandless Iron-Catalyzed Desulfinylative C–C Allylation Reactions using Grignard Reagents and Alk-2-enesulfonyl Chlorides
    作者:Chandra M. R. Volla、Dean Marković、Srinivas Reddy Dubbaka、Pierre Vogel
    DOI:10.1002/ejoc.200900927
    日期:2009.12
    regioselectivity of these allylations was studied by using sulfonyl chlorides 3 and 4 with aryl Grignard reagents. The scope of these allylations was further extended by the coupling of ester-substituted alk-2-enesulfonyl chloride 10 with aromatic Grignard reagents. Symmetrical products were synthesized by double C-C allylation with the use of 2-methylidenepropane-1,3-disulfonyl chloride (12). ((C) Wiley-VCH
    Alk-2-enesulfonyl chlorides 1-4 是通过 BCl3 促进的烯烃与 SO2 的烯反应合成的。然后将这些磺酰氯用作铁催化脱亚磺酰化交叉偶联反应中的亲电伙伴,与不同的格氏试剂(芳香族、脂肪族和杂芳香族)。该反应甚至可以用 2 mol% 的简单铁盐 Fe(acac)(3) 催化。通过使用磺酰氯 3 和 4 与芳基格氏试剂研究这些烯丙基化的区域选择性。通过酯取代的 2-烯磺酰氯 10 与芳香格氏试剂的偶联,这些烯丙基化的范围进一步扩大。使用 2-亚甲基丙烷-1,3-二磺酰氯 (12) 通过双 CC 烯丙基化合成对称产物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
  • Copper(<scp>i</scp>) 2-hydroxyethoxide-promoted cross-coupling of aryl- and alkenyldimethylsilanes with organic halides
    作者:Takeshi Takeda、Ryosuke Obata、Daisuke Muramatsu、Yuichiro Takeda、Akira Tsubouchi
    DOI:10.1039/c4cc07371a
    日期:——

    The fluoride free cross-coupling between aryldimethylsilanes and organic halides proceeded in the presence of monocopper(i) alkoxide of ethylene glycol. The similar reaction of alkenyldimethylsilanes also took place with complete retention of configuration.

    在乙二醇单铜(i)烷氧化物存在下,芳基二甲基硅烷和有机卤化物之间的无氟交叉偶联反应进行。烯基二甲基硅烷的类似反应也发生,并且完全保留构型。
  • GLIMMSCHUTZBAND FÜR ROTIERENDE ELEKTRISCHE HOCHSPANNUNGSMASCHINE, VERWENDUNG DAZU UND ELEKTRISCHE MASCHINE
    申请人:Siemens Aktiengesellschaft
    公开号:EP3996113A1
    公开(公告)日:2022-05-11
    Die Erfindung betrifft ein Glimmschutzband, insbesondere ein reaktives Glimmschutzband, für eine rotierende elektrische Hochspannungsmaschine mit einem durch einen Vakuum-Druck-Imprägnier-"VPI"-Prozess herstellbaren Isolationssystem, wobei das Imprägniermittel zur Imprägnierung des Glimmschutzbandes in dem VPI-Prozess aus Bedenken wegen der Atemwegsensibilisierenden Wirkung der Anhydride, bevorzugt Anhydridfrei vorliegt. Ausgehend von der neuen Generation an Isolationssystemen, die durch Imprägnieren mit Anhydrid-freien Imprägniermitteln herstellbar sind, wird durch die vorliegende Erfindung erstmals ein Glimmschutzband offenbart, in das ein rasch die Homopolymerisation initiierender Band-Beschleuniger deponierbar ist. Der Band-Beschleuniger liegt in Form eines Salzes einer Supersäure vor und ist in einem Glimmschutzband, das als Polymermatrix zumindest teilweise Polyvinylalkohol enthält, bis zu 6 Monate lagerstabil.
    本发明涉及一种辉光保护带,特别是一种反应型辉光保护带,用于带有绝缘系统的旋转式高压电机,该绝缘系统可通过真空加压浸渍 "VPI "工艺生产,其中由于担心酸酐会引起呼吸道过敏反应,在 VPI 工艺中用于浸渍辉光保护带的浸渍剂最好是不含酸酐的。新一代绝缘系统可以通过使用不含酸酐的浸渍剂进行浸渍来生产,基于此,本发明首次公开了一种防电晕胶带,在这种胶带中可以沉积一种能快速引发均聚的胶带促进剂。胶带促进剂是一种超酸的盐,在至少含有一些聚乙烯醇作为聚合物基质的荧光保护胶带中可稳定存放长达 6 个月。
  • DERIVES DE 4-AMINOPIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1286966B1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • Pd(OAc)<sub>2</sub>/P(<i><sup>c</sup></i>C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>)<sub>3</sub>-Catalyzed Allylation of Aryl Halides with Homoallyl Alcohols via Retro-Allylation
    作者:Masayuki Iwasaki、Sayuri Hayashi、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1021/ja067372d
    日期:2007.4.1
    fashion via a conformationally regulated six-membered cyclic transition state, the allylation reactions are highly regio- and stereospecific when homoallyl alcohols having a substituted allyl group are used. Whereas triarylphosphine is known to serve as a ligand for the palladium-catalyzed allyl transfer reactions, tricyclohexylphosphine proves to significantly expand the scopes of aryl halides to electron-rich
    在碳酸铯和钯催化剂存在下用芳基卤处理叔高烯丙醇时发生芳基卤的烯丙基化。烯丙基化反应将由以下步骤组成:(1)芳基卤化物与钯的氧化加成,(2)卤化物和高烯丙醇之间的配体交换,提供芳基(高烯丙氧基)钯,(3)钯醇盐的逆烯丙基化生成σ-烯丙基(芳基)钯,同时释放相关酮,和 (4) 生产性还原消除。由于逆烯丙基化步骤通过构象调节的六元环状过渡态以协同方式进行,因此当使用具有取代烯丙基的高烯丙醇时,烯丙基化反应具有高度的区域和立体定向性。虽然已知三芳基膦可作为钯催化的烯丙基转移反应的配体,但三环己基膦证明可以将芳基卤化物的范围显着扩展到富电子的芳基氯化物,将高烯丙醇的范围扩大到环状高烯丙醇。环状高烯丙醇的新芳基化开环反应允许以区域和立体特异性方式合成在远端具有支化或线性烯丙基芳烃部分的酮。
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